SLU-PP-332: tutkimus, haitat ja annostus tutkimuksissa

Lyhyesti

SLU-PP-332 on laboratoriossa suunniteltu pieni molekyyli, joka aktivoi estrogeenireseptorin kaltaisia ERR-reseptoreita, ja sitä kutsutaan "liikuntamimeetiksi" [1]C. Sitä on tutkittu vain hiirillä ja soluilla, eikä sillä ole myyntilupaa EU:ssa [14]viranomainen.

• Hiirillä viikon hoito pidensi juoksuaikaa noin 70 % ja juoksumatkaa noin 45 % [1]C. Ihmisillä ainetta ei ole tutkittu, eikä ihmistutkimusta ole rekisteröity (tilanne lokakuu 2026).
• Kaikki eläinkokeet tulevat yhdestä tutkijaverkostosta tai sen yhteistyöstä, ja sen keskeisillä tutkijoilla on osakkeita ERR-lääkkeitä kehittävissä yhtiöissä [1, 6]C [10]D.
• SLU-PP-332 ei imeydy suun kautta; hiirikokeissa se annettiin pistoksena vatsaonteloon. Sisarmolekyyli SLU-PP-915 kehitettiin imeytymään suun kautta [6]C.
• Haittoja ihmisillä ei tunneta, koska ihmistutkimuksia ei ole. Hiirillä ei havaittu ilmeistä myrkyllisyyttä 10 päivän eikä kuuden viikon kokeessa [1, 3]C.
• WADA:n vuoden 2027 kieltolista nimeää SLU-PP-332:n 1.1.2027 alkaen [18]viranomainen; vuoden 2026 listalla sitä ei mainita nimeltä, mutta luokka S0 kieltää hyväksymättömät aineet [13]viranomainen. Dopinglaboratoriot ovat jo julkaisseet sen tunnistamiseen tarvittavat hajoamistuotteet [8, 9]D.

Mikä SLU-PP-332 on?

SLU-PP-332 on synteettinen pieni molekyyli, joka aktivoi kaikkia kolmea estrogeenireseptoriin liittyvää reseptoria (ERR-alfa, ERR-beeta ja ERR-gamma), voimakkaimmin ERR-alfaa [1]C. Se ei ole peptidi eikä hormoni.

Ainesarja kehitettiin Saint Louisin yliopistossa ja sen yhteistyöryhmissä [1]C [7]D. Sisarmolekyyli SLU-PP-915 on rakenteeltaan erilainen, mutta aktivoi samoja reseptoreita [3]C [7]D.

"Liikuntamimeetti" tarkoittaa ainetta, joka jäljittelee liikunnan vaikutuksia elimistössä. SLU-PP-332 sai nimityksen, koska se käynnisti hiirten lihaksessa saman geeniohjelman kuin yksittäinen kestävyysliikuntakerta [1]C.

Kirjallisuutta on vähän, ja se on vuosilta 2023-2026. Yksikään julkaisu ei ole ihmistutkimus (tilanne lokakuu 2026). Kaikki sivuston aineet: Peptidit A-Ö.

Näytön taso yhdellä silmäyksellä

Solu kertoo tutkimuksen lajin ja lähteen. Kirjain on näytön taso, ei tulos.

"-" = tällaista tutkimusta ei ole tiedossa.

Mihin SLU-PP-332:ta tutkitaan?

SLU-PP-332:ta tutkitaan hiirillä aineenvaihdunnan, sydämen, munuaisten ja lihasten tautimalleissa. Mikään käyttö ei ole hyväksytty [14]viranomainen.

• Kestävyys ja lihakset: hiirillä kestävyysliikuntaa jäljittelevä vaikutus [1]C.
• Lihavuus ja metabolinen oireyhtymä: lihavilla hiirillä [2]C.
• Sydämen vajaatoiminta: hiirillä, joiden sydämeen aiheutettiin painekuormitus [3]C.
• Munuaisten ikääntyminen: 21 kuukauden ikäisillä hiirillä [4]C.
• Ikääntyvä lihas: ihmisen lihassoluilla viljelmässä, ei ihmisillä [5]D.
• Dopingvalvonta: dopinglaboratoriot tutkivat, miten aineen käyttö voidaan tunnistaa [8, 9]D.

Espanjankielisen järjestelmällisen katsauksen mukaan näyttö on kokonaan eläin- ja solukokeista, ja tehon ja turvallisuuden vahvistaminen vaatisi kliinisiä tutkimuksia [11].

Miten SLU-PP-332 vaikuttaa?

ERR-reseptorit ovat tumareseptoreita, jotka ohjaavat mitokondrioiden muodostumiseen, solun energiantuotantoon ja rasvahappojen polttoon liittyviä geenejä. Ne ovat tarpeen lihaksen sopeutumisessa kestävyysliikuntaan [6]C.

ERR-reseptoreita kutsutaan orporeseptoreiksi [6]C: esimerkiksi ERR-alfalle ei tunneta elimistön omaa aktivoivaa molekyyliä [12]. SLU-PP-332 on yksi harvoista synteettisistä aineista, joilla niitä voi aktivoida elävässä eläimessä [1]C.

Hiirillä SLU-PP-332 lisäsi hapettavia tyypin IIa lihassoluja ja käynnisti saman geeniohjelman kuin juoksu, esimerkiksi Ddit4-geenin [1]C [6]C. Kun ERR-alfa oli poistettu hiirten lihaksesta, aine ei enää parantanut kestävyyttä [1]C. Sydämessä vaikutus kulki pääosin ERR-gamman kautta [3]C.

Onko SLU-PP-332:ta tutkittu ihmisillä?

Ei. SLU-PP-332:ta ei ole annettu ihmisille yhdessäkään julkaistussa tutkimuksessa, eikä SLU-PP-332:sta tai SLU-PP-915:stä ole rekisteröity ihmistutkimusta (tilanne lokakuu 2026).

Lähimpänä ihmistä ovat kaksi laboratoriotutkimusta. Italialaisessa pilottitutkimuksessa 20 lonkkaleikkaukseen tullutta naista jaettiin liikunnallisiin ja liikkumattomiin, ja liikkumattomien lihasnäytteistä kasvatettuja soluja käsiteltiin SLU-PP-332:lla viljelmässä [5]D. Dopinglaboratoriot taas tutkivat, miten ihmisen maksasolujen entsyymit hajottavat ainetta koeputkessa [8, 9]D.

Kumpikaan ei kerro, mitä aine tekee ihmiselle. Koeputkitulokset ja eläinkokeet ovat prekliinistä näyttöä.

Lupaavaa, mutta vasta eläimillä ja soluilla

Kaikki SLU-PP-332:n lupaavat löydökset ovat eläin- tai solukokeista. Niitä ei ole tutkittu ihmisillä.

• Kestävyys ilman harjoittelua ei ihmistutkimusta

  Liikkumattomat hiiret juoksivat viikon hoidon jälkeen noin 70 % pidempään ja noin 45 % pidemmän matkan kuin vertailuhiiret. Hapettavia lihassoluja oli enemmän, ja kahden viikon hoidon jälkeen myös puristusvoima oli suurempi [1]C. Sisarmolekyyli SLU-PP-915 paransi juoksumatkaa ja -aikaa yhtä paljon [6]C.

  Jos pätisi ihmisillä: aine voisi lisätä kestävyyttä ilman harjoittelua.

  Miksi ei välttämättä siirry: ryhmissä oli kuusi hiirtä, ja aine annettiin pistoksena vatsaonteloon, koska se ei imeydy suun kautta [1, 6]C. Hiiren juoksumattokoe ei kerro, miten ihmisen suorituskyky muuttuisi. Tulokset ovat samalta tutkijaverkostolta, jonka keskeisillä tutkijoilla on osakkeita ERR-lääkkeitä kehittävissä yhtiöissä [1, 6]C.

  Näyttö nyt: kaksi hiiritutkimusta samalta ryhmältä [1, 6]C; ei rekisteröityä ihmistutkimusta.

• Lihavuus ja insuliiniherkkyys ei ihmistutkimusta

  Ruokavaliolla lihotetuilla ja perinnöllisesti lihavilla hiirillä SLU-PP-332 lisäsi energiankulutusta ja rasvojen polttoa, vähensi rasvan kertymistä ja paransi insuliiniherkkyyttä [2]C.

  Jos pätisi ihmisillä: aine voisi auttaa lihavuudessa ja tyypin 2 diabeteksen esiasteissa.

  Miksi ei välttämättä siirry: lihavuuden hiirimallit eivät ennusta luotettavasti ihmisen painonmuutosta, ja tulos on yhdeltä ryhmältä [2]C.

  Näyttö nyt: yksi hiiritutkimus; ei ihmistutkimusta.

• Sydämen vajaatoiminta ei ihmistutkimusta

  Hiirillä, joiden sydäntä rasitettiin kuuden viikon painekuormituksella, sekä SLU-PP-332 että SLU-PP-915 paransivat sydämen pumppaustehoa, vähensivät sidekudoksen kertymistä ja lisäsivät eloonjäämistä [3]C.

  Jos pätisi ihmisillä: ERR-agonisti voisi olla uusi tapa hoitaa sydämen vajaatoimintaa.

  Miksi ei välttämättä siirry: hiiren painekuormitusmalli eroaa ihmisen vajaatoiminnasta, eikä yhden tutkimuksen tulosta ole julkaistu toistettuna [3]C.

  Näyttö nyt: yksi hiiritutkimus; ei ihmistutkimusta.

• Munuaisten ikääntyminen ei ihmistutkimusta

  21 kuukauden ikäisillä hiirillä kahdeksan viikon hoito palautti ikääntymiseen liittyvää valkuaisen vuotoa virtsaan, munuaisen suodatussolujen menetystä, mitokondrioiden toimintahäiriötä ja tulehdusta [4]C.

  Jos pätisi ihmisillä: aine voisi hidastaa munuaisten ikääntymistä.

  Miksi ei välttämättä siirry: tulos on yhdestä hiiritutkimuksesta, ja hiiren ikääntyminen kestää kuukausia, ihmisen vuosikymmeniä [4]C.

  Näyttö nyt: yksi hiiritutkimus; ei ihmistutkimusta.

• Ikääntyvä ja liikkumaton lihas ei ihmistutkimusta

  Liikkumattomien naisten lihaksesta kasvatetuissa soluissa SLU-PP-332 vähensi hapetusstressiä, solujen vanhenemista ja solumyrkyllisyyttä sekä lisäsi lihassolujen yhdistymistä lihassyiksi [5]D.

  Jos pätisi ihmisillä: aine voisi vastustaa liikkumattomuuden aiheuttamaa lihaskatoa.

  Miksi ei välttämättä siirry: koeputkessa soluihin vaikuttava pitoisuus ei kerro, mitä elimistössä tapahtuisi, eikä ainetta annettu tutkituille naisille [5]D.

  Näyttö nyt: yksi pilottitutkimus soluilla; ei ihmistutkimusta.

Kuka SLU-PP-332:ta tutkii?

Kaikki SLU-PP-332:n eläinkokeet tulevat Saint Louisin ja Floridan yliopistojen ympärille rakentuneesta verkostosta tai sen yhteistyöstä, ja verkoston keskeinen tutkija on Thomas Burris [1, 2, 3, 4, 6]C. Ensimmäisessä työssä oli mukana myös Salk-instituutin ryhmä [1]C, joka teki jo vuonna 2008 tunnetun liikuntamimeettikokeen [17]C.

Sidonnaisuudet on ilmoitettu julkaisuissa: osa kirjoittajista omistaa osakkeita Myonid Therapeutics -yhtiössä, ja Burris lisäksi Pelagos Pharmaceuticals -yhtiössä. Molemmat kehittävät ERR-reseptoreihin vaikuttavia lääkkeitä, ja SLU-PP-915 kuuluu Saint Louisin yliopiston immateriaalioikeuksiin [1, 6]C [10]D.

Riippumattomia töitä ovat italialainen solututkimus [5]D sekä Kölnin ja Los Angelesin dopinglaboratorioiden analyysit [8, 9]D. Munuaistutkimus tehtiin Georgetownin yliopistossa yhteistyössä verkoston kanssa [4]C.

Tämän sivun kirjoittaja: toimitus

Tämän sivun on kirjoittanut Molecular Recoveryn toimitus. Luonnos on tehty tekoälyn avulla, ja väitteet on tarkistettu lähteitä vasten (AI-käytäntö). Sivua ei ole lääketieteellisesti tarkastettu. Toimintatavat: Tietoa meistä.

Kauanko SLU-PP-332 pysyy elimistössä?

Ei tiedetä. SLU-PP-332:n puoliintumisaikaa ihmisellä tai eläimellä ei ole julkaistu.

• Hiirillä: kaksi tuntia vatsaonteloon annetun pistoksen jälkeen ainetta oli lihaksessa noin 0,6 mikromolaaria ja veressä noin 0,2 mikromolaaria. Tutkijoiden mukaan se riittää aineen käyttämiseen koe-eläimillä [1]C.
• Suun kautta: SLU-PP-332 ei imeydy. Siksi kehitettiin SLU-PP-915, joka imeytyy [6]C.
• Hajoaminen: ihmisen maksasolujen entsyymeillä koeputkessa SLU-PP-332:sta syntyi yhdessä tutkimuksessa 9 ja toisessa 22 hajoamistuotetta [8, 9]D.

Mitä haittoja SLU-PP-332:lla on?

Haittoja ihmisillä ei tiedetä, koska ainetta ei ole annettu ihmisille. Eläinkokeiden turvallisuustieto on lyhyttä ja suppeaa.

Mitä käyttäjät kertovat. Kokoamissamme Reddit-kertomuksissa (ei tutkimusta) 40 kertojaa 72:sta (56 %) kertoi jostain haitasta, yleisimmin: väsymys (13, 18 %), kuumotus tai hikoilu (11, 15 %) ja sydämentykytys, syke tai verenpaine (10, 14 %). Moni kirjoittaa juuri silloin, kun jokin menee pieleen, joten osuus ei kerro, kuinka yleisiä haitat ovat. SLU-PP-332:ta ei ole annettu ihmisille tutkimuksissa, joten kertomukset koskevat verkosta hankittuja tuotteita, joiden sisältöä ei tiedetä. Antotavan kertoneista 29 otti sen suun kautta ja 4 pistoksina, vaikka tutkijoiden mukaan aine ei imeydy suun kautta. 27 kertojaa 72:sta (38 %) käytti samaan aikaan muita aineita, yleisimmin retatrutidi (16), 5-Amino-1MQ (5), BPC-157 (5), MOTS-c (5), TB-500 (5) sekä yksi muu yhtä yleinen. Haitat eriteltyinä: SLU-PP-332-kokemukset.

Eläimillä havaittu

Hiirillä kymmenen päivän hoito ei aiheuttanut ilmeistä myrkyllisyyttä: verenkuva ja elektrolyytit olivat normaalit, eikä lihasvauriota kuvaava kreatiinikinaasi noussut [1]C. Sydäntutkimuksessa ilmeistä myrkyllisyyttä ei havaittu kuuden viikon aikana [3]C. Katsauksen mukaan eläinkokeissa ei ole näkynyt ilmeistä myrkyllisyyttä [11].

Mitä ei ole tutkittu

Pitkäaikaisturvallisuutta, syöpävaarallisuutta, vaikutusta sikiöön tai hedelmällisyyteen ei ole julkaistu. Tämä on olennainen aukko, koska katsauksen mukaan ERR-alfa liittyy useiden syöpien syntyyn ja etenemiseen, ja sen runsas määrä on monessa syövässä huonon ennusteen merkki [12]. Vaikuttaako sen aktivointi syöpäriskiin, ei tiedetä. Haitoista yleisemmin: sivuvaikutukset tutkimuksissa.

Yhteisvaikutukset ja kenelle tietoa ei ole

Yhteisvaikutuksista ei ole tutkimustietoa, koska ainetta ei ole annettu ihmisille. Maksaentsyymit muokkaavat ainetta koeputkessa monella tavalla [8, 9]D, mutta sitä, vaikuttaako se muiden lääkkeiden hajoamiseen, ei ole tutkittu. Raskauden, imetyksen ja lasten osalta tietoa ei ole.

Mikä puhuu vastaan ja mitä ei tiedetä

Suoraa vastanäyttöä ei löytynyt, mutta näytön rakenne on heikko: yksi tutkijaverkosto, pienet hiiriryhmät ja ei ihmistietoa.

Vastanäyttö

• Nollatuloksia tai epäonnistuneita toistoja ei ole julkaistu. Se voi tarkoittaa myös sitä, ettei riippumattomia toistoja ole tehty.
• Sidonnaisuudet. Keskeisillä tutkijoilla on osakkeita ERR-lääkkeitä kehittävissä yhtiöissä [1, 6]C [10]D.
• Imeytyminen. Aine ei imeydy suun kautta [6]C, joten suun kautta otettavaksi myytävän SLU-PP-332-tuotteen vaikutukselle ei ole perustetta.
• Syöpäkysymys. ERR-alfa liittyy monen syövän etenemiseen [12], eikä sen aktivoinnin pitkäaikaisvaikutuksia ole tutkittu.

Mitä näyttö ei tue

• "SLU-PP-332 on liikuntaa pillerinä": sitä ei ole tutkittu ihmisillä, eikä se imeydy suun kautta [6]C.
• "SLU-PP-332 laihduttaa": rasvan väheneminen on todettu vain lihavilla hiirillä [2]C.
• "SLU-PP-332 on turvallinen": ihmisillä turvallisuutta ei ole tutkittu, ja hiirillä turvallisuudesta on raportoitu enintään kuuden viikon ajalta [1, 3]C.
• "SLU-PP-332 on sallittu urheilussa, koska sitä ei ole listalla": S0-luokka kieltää hyväksymättömät aineet, joita lista ei muuten käsittele [13]viranomainen, ja vuoden 2027 lista nimeää sen [18]viranomainen.

Mitä ei tiedetä

• Toimiiko aine ihmisellä ollenkaan.
• Mikä on sen puoliintumisaika ja turvallinen altistus.
• Toistuvatko hiiritulokset riippumattomassa laboratoriossa.

SLU-PP-332:n annostus tutkimuksissa

SLU-PP-332:lla ei ole hyväksyttyä annostusta eikä yhtään julkaistua ihmisannosta. Alla olevat luvut ovat hiirten eläinannoksia, eivät suosituksia.

Mitä luvuista ei voi päätellä. Hiiren annosta ei voi muuntaa ihmisannokseksi painon suhteessa, eikä vatsaonteloon pistämistä käytetä ihmisillä. Koska ihmistutkimuksia ei ole, mitään turvallista tai tehokasta ihmisannosta ei tunneta, eikä aineelle siksi ole omaa annossivua eikä laskuria. Tutkimusannosten lukemisesta yleisemmin: annostus tutkimuksissa.

SLU-PP-332 vs SLU-PP-915: mitä eroa?

Molemmat ovat saman ryhmän ERR-agonisteja, mutta ne ovat rakenteeltaan erilaisia, ja vain SLU-PP-915 imeytyy suun kautta [3, 6]C.

• Kestävyys: vatsaonteloon annettuina molemmat paransivat hiirten juoksumatkaa ja -aikaa yhtä paljon [6]C.
• Suun kautta: SLU-PP-915 säilytti tehonsa suun kautta annettuna, kun altistus otettiin huomioon. SLU-PP-332 ei imeydy [6]C.
• Sydän: molemmat paransivat hiirten sydämen vajaatoimintaa samassa tutkimuksessa [3]C.
• Rakenne: SLU-PP-915:ssä on boorihapporyhmä, joka paransi aineen kestävyyttä maksaentsyymien hajotusta vastaan koeputkessa [7]D.

Vanhempi liikuntamimeetti AICAR pidensi vuonna 2008 hiirten juoksumatkaa 44 % [17]C. AICAR vaikuttaa eri reittiä, AMPK-entsyymin kautta [17]C. Ihmisillä mitään näistä ei ole tutkittu kestävyyden parantajana.

Toinen liikunnan jäljittelijäksi kutsuttu aine on AICAR. Kolmen aineen vertailu: Liikuntamimeetit: AICAR, SLU-PP-332 ja MOTS-c.

SLU-PP-332:n yhdistelmät

SLU-PP-332:n yhdistelmiä muiden aineiden kanssa ei ole tutkittu. Ainoa tutkittu yhdistelmä on liikunta: SLU-PP-915 voimisti hiirillä harjoittelun vaikutusta lihaksen mitokondriogeeneihin [6]C.

Ihmisillä yhdistelmiä ei ole tutkittu. Sekoitteista yleisesti: sekoitteet.

Onko SLU-PP-332 laillinen Suomessa?

SLU-PP-332:lla ei ole myyntilupaa EU:ssa, joten sitä ei voi markkinoida lääkkeenä [14]viranomainen. Sitä ei mainita Fimean lääkeluettelossa [15]viranomainen.

• Myyntilupa. EMAn keskitetysti myyntiluvallisten lääkkeiden aineistossa (14.10.2026) ei ole SLU-PP-332:ta tai SLU-PP-915:tä [14]viranomainen.
• Lääkeluettelo. Se, ettei ainetta ole lääkeluettelossa, ei ratkaise tuotteen asemaa. Lääkelain mukaan Fimea päättää tarvittaessa, onko aine tai valmiste lääke [16]viranomainen.
• Merkintä "vain tutkimuskäyttöön" tarkoittaa, ettei tuotetta ole tarkoitettu ihmisille. SLU-PP-332:n kohdalla se kuvaa tilannetta tarkasti: ainetta on käytetty vain koe-eläimillä ja soluilla [1]C.

Yleiskuva lainsäädännöstä: peptidit ja laki Suomessa. Matkoilta tuomisesta: Matkustaminen peptidien kanssa.

Tämä ei ole oikeudellinen neuvo. Vastuuvapaus.

Onko SLU-PP-332 dopingia?

Kyllä viimeistään 1.1.2027 alkaen: WADA:n vuoden 2027 kieltolista nimeää SLU-PP-332:n ja SLU-PP-915:n luokassa S4.4.1 [18]viranomainen. Vuoden 2026 listalla sitä ei mainita nimeltä, mutta todennäköisesti se on kielletty jo nyt: vuoden 2026 kieltolistan luokka S0 kieltää aina aineet, joita lista ei muuten käsittele ja joilla ei ole viranomaisen hyväksyntää ihmiskäyttöön, esimerkiksi kliinisessä tai sitä edeltävässä kehitysvaiheessa olevat aineet [13]viranomainen. SLU-PP-332:lla ei ole myyntilupaa [14]viranomainen.

WADA:n mukaan aine sijoitetaan S0:aan tapauskohtaisen arvion perusteella, ja se, ettei ainetta mainita listalla, ei tarkoita, että se olisi sallittu [13]viranomainen. Kilpaurheilijan kannattaa tarkistaa asia omalta antidopingorganisaatioltaan.

Dopinglaboratoriot valmistautuvat jo valvontaan. Kölnin laboratorio tunnisti SLU-PP-332:lle 9 ja SLU-PP-915:lle 7 hajoamistuotetta [8]D, ja Los Angelesin olympialaboratorio 22 hajoamistuotetta, joista se nimesi valvontaan sopivimmat [9]D.

Miten SLU-PP-332-tuotetta arvioidaan?

Varmuutta SLU-PP-332-tuotteen sisällöstä ei saa ilman analyysiä. Myytävistä tuotteista ei ole julkaistu yhtään analyysiä, joten niiden laadusta ei ole tietoa.

Analyysitodistuksesta (COA) kannattaa katsoa mittausmenetelmä: nestekromatografia eli HPLC kertoo puhtauden ja massaspektrometria (MS) molekyylin tunnistuksen. Dopinglaboratoriot ovat julkaisseet SLU-PP-332:n ja SLU-PP-915:n massaspektrometriset tunnisteet [8]D. Lukuohje: näin luet COA:n.

Nimet menevät helposti sekaisin: SLU-PP-332 ja SLU-PP-915 ovat eri molekyylejä [3]C, ja vain jälkimmäinen imeytyy suun kautta [6]C.

Tulevaisuus: mitä seuraavaksi?

Ihmistutkimuksia ei ole rekisteröity (tilanne lokakuu 2026). Kehitys on vielä kemian ja eläinkokeiden vaiheessa.

Vuonna 2026 sama tutkijaverkosto julkaisi SLU-PP-332:n rakenteen järjestelmällisen muokkauksen: osa uusista johdannaisista toimi yhtä hyvin ja liukeni paremmin tai kesti hajoamista paremmin [10]D. Suun kautta imeytyvää SLU-PP-915:tä tutkijat pitävät työkaluna pitkäaikaisten vaikutusten tutkimiseen [6]C. Katsauksen mukaan seuraava välttämätön vaihe olisivat kliiniset tutkimukset [11].

Usein kysyttyä

Lue tutkimus itse: lähteet

Jokainen lähde avautuu alkuperäiseen julkaisuun tai viranomaisen sivulle. Taso kertoo, mitä lähde itse raportoi.

1. Billon C, Sitaula S, Banerjee S, et al. Synthetic ERRα/β/γ agonist induces an ERRα-dependent acute aerobic exercise response and enhances exercise capacity. ACS Chem Biol. 2023;18(4):756-771. PMID 36988910 C
2. Billon C, Schoepke E, Avdagic A, et al. A synthetic ERR agonist alleviates metabolic syndrome. J Pharmacol Exp Ther. 2024;388(2):232-240. PMID 37739806 C
3. Xu W, Billon C, Li H, et al. Novel pan-ERR agonists ameliorate heart failure through enhancing cardiac fatty acid metabolism and mitochondrial function. Circulation. 2024;149(3):227-250. PMID 37961903 C
4. Wang XX, Myakala K, Libby AE, et al. Estrogen-related receptor agonism reverses mitochondrial dysfunction and inflammation in the aging kidney. Am J Pathol. 2023;193(12):1969-1987. PMID 37717940 C
5. Bonanni R, Falvino A, Matticari A, et al. Targeting ERRs to counteract age-related muscle atrophy associated with physical inactivity: a pilot study. Front Physiol. 2025;16:1616693. PMID 40692696 D
6. Billon C, Appourchaux K, Côté I, Burris TP. An orally active estrogen receptor-related receptor agonist, SLU-PP-915, enhances aerobic exercise capacity. J Pharmacol Exp Ther. 2026;393(1):103787. PMID 41421047 C
7. Hampton CS, Sitaula S, Billon C, et al. Development and pharmacological evaluation of a new chemical series of potent pan-ERR agonists, identification of SLU-PP-915. Eur J Med Chem. 2023;258:115582. PMID 37421886 D
8. Möller T, Krug O, Thevis M. In vitro metabolism and analytical characterization of SLU-PP-332 and SLU-PP-915: novel pan-ERR agonists with doping potential. Rapid Commun Mass Spectrom. 2026;40(8):e70039. PMID 41588687 D
9. Avliyakulov NK, Sobolevsky T, Ahrens E. Analysis and identification of in vitro metabolites of exercise mimetic SLU-PP-332 ERRα/β/γ agonist for doping-control purposes. Drug Test Anal. 2026;18(3):439-450. PMID 41688415 D
10. Okda HE, Zhao P, Hayes M, et al. Chemical optimization of the exercise mimetic SLU-PP-332 enables insight into estrogen-related receptor signaling. Int J Biol Macromol. 2026;355:151450. PMID 41850449 D
11. de Souza-Lima J, Astrosa-Martin BD, Galaz-Rodríguez CA, ym. [Pharmacological activation of ERRα/β/γ as an exercise mimetic: potential therapeutic applications]. Rev Med Chil. 2026;154(2):237-245. Espanjankielinen järjestelmällinen katsaus eläin- ja solututkimuksista. PMID 42024694 (katsaus)
12. Ranhotra HS. Estrogen-related receptor alpha in select host functions and cancer: new frontiers. Mol Cell Biochem. 2022;477(5):1349-1359. PMID 35138514 (katsaus)
13. Maailman antidopingtoimisto WADA. Kieltolista 2026, luokka S0 Hyväksymättömät aineet (SLU-PP-332:ta ei mainita listassa); sekä kieltolistasivun kysymys "Are all drugs not mentioned on the Prohibited List permitted?" (luettu 15.10.2026). WADA viranomainen
14. Euroopan lääkevirasto EMA. Keskitetysti luvalliset lääkkeet (aineisto 14.10.2026): ei valmistetta, jossa olisi SLU-PP-332 tai SLU-PP-915. EMA viranomainen
15. Fimea. Lääkeluettelo (päätös 230/2025), liitteet 1 ja 1 A: SLU-PP-332:ta ei mainita (haettu 15.10.2026). Finlex viranomainen
16. Lääkelaki 395/1987, 6 §: Fimea päättää tarvittaessa, onko ainetta tai valmistetta pidettävä lääkkeenä. Finlex viranomainen
17. WADA. Kieltolista 2027 (muutokset näkyvissä, 26.8.2026; hyväksytty 10.9.2026, voimassa 1.1.2027 alkaen), luokka S4.4.1. wada-ama.org (PDF) viranomainen
18. Narkar VA, Downes M, Yu RT, et al. AMPK and PPARdelta agonists are exercise mimetics. Cell. 2008;134(3):405-415. PMID 18674809 C

Lähteet haettu ja luettu 15.10.2026: PubMed-tiivistelmät, ClinicalTrials.gov, EMAn lääkeaineisto ja Fimean lääkeluettelo. Lähteiden 1 ja 3 hiiriannokset ja ryhmäkoot ovat julkaisujen koko tekstistä. WADA:n kieltolista 2026 luettu 15.9.2026 ja kieltolistasivu 15.10.2026; kieltolista 2027 luettu 12.10.2026 tallennetusta PDF:stä.

Näytön tasot: A = satunnaistettu ihmistutkimus tai niiden meta-analyysi · B = havainnoiva ihmistutkimus tai tapaussarja · C = eläintutkimus · D = solu- tai laboratoriotutkimus · E = ei vertaisarvioitu · viranomainen = viranomaisen arvio tai päätös, ei tutkimusnäyttöä. Merkintä virallinen tarkoittaa virallista valmistetekstiä (valmisteyhteenveto tai pakkausseloste); se ei ole tutkimusnäyttöä. Katsauksen kohdalla taso kertoo, millaisesta tutkimuksesta väite on. Ilman tasoa ovat toteamukset siitä, mitä ei ole tutkittu, katsausten tulkinnat, nimetyt hypoteesit ja analyysitodistusoppaan yleiset ohjeet.

Sisältö on yleistä tietoa tutkimuksesta, ei lääketieteellinen neuvo. Jos sinulla on oireita, ota yhteyttä terveydenhuoltoon.