Ipamoreliini: tutkimus, haitat ja annostus tutkimuksissa

Lyhyesti

Ipamoreliini on viiden aminohapon peptidi, joka saa aivolisäkkeen vapauttamaan kasvuhormonia [1]C. Sillä ei ole myyntilupaa EU:ssa [6]viranomainen.

• Ipamoreliini kiinnostaa, koska se nostaa kasvuhormonia: terveillä miehillä kasvuhormonia vapautui kaikilla tutkituilla annoksilla [2]B.
• Paras ihmisnäyttö on 117 potilaan vaiheen 2 tutkimus suolileikkauksen jälkeen. Siinä ipamoreliini ei eronnut merkitsevästi lumelääkkeestä [3]A.
• Lihaskasvusta, rasvanpoltosta tai palautumisesta emme löytäneet kontrolloituja ihmistutkimuksia.
• Ipamoreliini on Suomen lääkeluettelon liitteessä 1 A, joten sitä valvotaan lääkkeenä, ja Fimea mainitsee sen nimeltä varoituksessaan verkosta ostetuista peptideistä [7, 8]viranomainen. Kilpaurheilussa se on kielletty aina (WADA S2.2.4) [9]viranomainen.

Mikä ipamoreliini on?

Ipamoreliini on viiden aminohapon peptidi, joka kuuluu kasvuhormonia vapauttaviin peptideihin (GHRP). Se vaikuttaa samaan reseptoriin kuin GHRP-6 ja saa aivolisäkkeen vapauttamaan kasvuhormonia [1]C.

Ipamoreliini kehitettiin 1990-luvulla. Kehittäjien julkaisussa sitä kuvattiin ensimmäiseksi tämän ryhmän aineeksi, joka vapautti kasvuhormonia valikoivasti eli nostamatta muita hormoneja samalla tavalla kuin vertailuaineet [1]C.

Ipamoreliinilla ei ole myyntilupaa EU:ssa [6]viranomainen. Fimean mukaan "vain tutkimuskäyttöön" -merkintä tarkoittaa, ettei tuotetta ole tarkoitettu ihmisille [7]viranomainen. Perusteet: Mitä peptidit ovat?. Kaikki aineet: Peptidit A-Ö.

Samaan akseliin vaikuttavat myös IGF-1-analogit, joita ei ole tutkittu ihmisillä. Saman ryhmän kasvuhormonin vapauttajista sivustolla ovat myös GHRP-2 ja heksareliini.

Näytön taso yhdellä silmäyksellä

Solu kertoo tutkimuksen lajin ja lähteen. Kirjain on näytön taso, ei tulos.

"-" = tällaista tutkimusta ei ole tiedossa.

Mihin ipamoreliinia tutkitaan?

Mikään alla olevista ipamoreliinin käyttöaiheista ei ole hyväksytty [6]viranomainen. Ainoa kontrolloitu ihmistutkimus koski suolilamaa leikkauksen jälkeen, eikä se osoittanut tehoa [3]A.

• Suolilama leikkauksen jälkeen: vaiheen 2 tutkimus 117 aikuisella suolileikkauksen jälkeen [3]A [4]E, ei vertaisarvioitu. Toinen, 320 potilaan vaiheen 2 tutkimus on rekisterin mukaan valmistunut, mutta rekisterissä ei ole tuloksia, emmekä löytäneet niistä julkaisua [10]E, ei vertaisarvioitu.
• Kasvuhormonin vapautus: eläin- ja solukokeet [1]C sekä yksi tutkimus terveillä miehillä [2]B.

Verkon väitteet. Vuoden 2026 katsauksen mukaan kasvuhormoniakseliin vaikuttavia peptidejä myydään "tutkimusyhdisteinä" ilman viranomaishyväksyntää kehonmuokkaus- tai suorituskykykäyttöön [5]. Lihaskasvusta, rasvanpoltosta tai palautumisesta emme löytäneet kontrolloituja ihmistutkimuksia.

Miten ipamoreliini vaikuttaa?

Ipamoreliini sitoutuu samaan reseptoriin kuin GHRP-6 ja saa aivolisäkkeen vapauttamaan kasvuhormonia [1]C. Rotan aivolisäkesoluissa se vapautti kasvuhormonia suunnilleen yhtä tehokkaasti kuin GHRP-6 [1]D.

Tätä reseptoria kutsutaan myös greliinireseptoriksi. Ipamoreliinia on tutkittu greliinireseptorin agonistina, koska greliinin kaltaiset aineet voivat vauhdittaa suolen toimintaa [3]A.

Terveillä miehillä kasvuhormoni vapautui yhtenä purskeena, jonka huippu oli noin 40 minuutin kohdalla [2]B.

Onko ipamoreliinia tutkittu ihmisillä?

Vähän: löysimme ipamoreliinista yhden farmakokinetiikkatutkimuksen terveillä miehillä ja yhden 117 potilaan vaiheen 2 tutkimuksen, joka ei osoittanut tehoa [2]B [3]A.

Ihmistutkimukset

• Terveet miehet (1999). Tutkimuksessa oli viisi annostasoa ja kullakin tasolla kahdeksan miestä. Ipamoreliini vapautti kasvuhormonia kaikilla annoksilla, ja aineen puoliintumisaika oli noin 2 tuntia [2]B.
• Suolilama leikkauksen jälkeen (2014). Satunnaistetussa, lumekontrolloidussa vaiheen 2 tutkimuksessa (NCT00672074) otettiin mukaan 117 aikuista, joista 114 analysoitiin. Ensimmäisen siedetyn aterian mediaaniaika oli 25,3 tuntia ipamoreliinilla ja 32,6 tuntia lumeella, mutta ero ei ollut tilastollisesti merkitsevä (p = 0,15). Pää- tai toissijaisissa tehomittareissa ei ollut merkitseviä eroja [3]A [4]E, ei vertaisarvioitu.
• Toinen vaiheen 2 tutkimus. 320 potilaan tutkimus (NCT01280344) valmistui rekisterin mukaan toukokuussa 2014, mutta tuloksia ei ole rekisterissä [10]E, ei vertaisarvioitu.

Tutkijoiden mukaan suolilamatutkimus oli pieni ja potilaiden taustasairaudet vaihtelivat paljon [3]A. Nämä ovat tutkimustuloksia ryhmätasolla, eivätkä ne siirry sellaisenaan verkosta ostettuun tuotteeseen.

Lupaavaa, mutta vasta eläin- ja solukokeissa

Tämä löydös näyttää hyvältä, mutta sitä ei ole testattu kontrolloidusti ihmisillä. Eläin- ja solukokeiden tuloksia ei voi siirtää suoraan ihmisiin.

• Valikoiva kasvuhormonin vapautus ei ihmistutkimusta

  Rotan aivolisäkesoluissa ipamoreliini vapautti kasvuhormonia suunnilleen yhtä tehokkaasti kuin GHRP-6 [1]D. Sioilla se ei nostanut ACTH- eikä kortisolipitoisuuksia merkittävästi edes annoksilla, jotka olivat yli 200-kertaisia kasvuhormonivasteen puolittavaan annokseen nähden. Myöskään FSH-, LH-, prolaktiini- tai TSH-pitoisuudet eivät muuttuneet [1]C.

  Jos pätisi ihmisillä: kasvuhormonia voisi nostaa ilman, että stressihormoni kortisoli tai muut aivolisäkkeen hormonit nousevat samalla.

  Miksi ei välttämättä siirry: tulos on sioista ja rotan soluista, ja kokeen tekivät aineen kehittäjät [1]C. Vuoden 2026 katsauksen mukaan kasvuhormoniakseliin vaikuttavien peptidien käyttäjillä on raportoitu prolaktiinin ja kortisolin nousua, tosin katsaus käsittelee koko aineryhmää eikä pelkkää ipamoreliinia [5].

  Näyttö nyt: yksi julkaisu vuodelta 1998 [1]. Tiedossa olevat ihmistutkimukset mittasivat kasvuhormonia ja suolen toimintaa, eivät valikoivuutta [2]B [3]A.

Kuka ipamoreliinia tutkii?

Ipamoreliinin kehittäjät julkaisivat sen eläin- ja solukokeet vuonna 1998 [1]C. Suolilamatutkimuksen teki tutkijaryhmä nimeltä Ipamorelin 201 Study Group [3]A, ja toisen vaiheen 2 tutkimuksen rahoittaja oli rekisterin mukaan Helsinn Therapeutics [10]E, ei vertaisarvioitu. Uudempia ihmistutkimuksia emme löytäneet.

Tämän sivun kirjoittaja: toimitus

Tämän sivun on kirjoittanut Molecular Recoveryn toimitus. Luonnos on tehty tekoälyn avulla, ja väitteet on tarkistettu lähteitä vasten (AI-käytäntö). Sivua ei ole lääketieteellisesti tarkastettu. Toimintatavat: Tietoa meistä.

Kauanko ipamoreliini pysyy elimistössä?

Terveillä miehillä ipamoreliinin puoliintumisaika oli noin 2 tuntia, kun sitä annettiin infuusiona laskimoon. Kasvuhormonin huippu tuli noin 40 minuutin kohdalla [2]B.

Kasvuhormonivasteen vaihtelu ihmisten välillä oli suurempaa kuin veren ipamoreliinipitoisuuksien vaihtelu, joten sama annos ei tuota kaikille samaa vastetta [2]B.

Mitä haittoja ipamoreliinilla on?

Ainoassa julkaistussa hoitotutkimuksessa leikatut sairaalapotilaat saivat ipamoreliinia laskimoon enintään viikon, ja haittatapahtumia oli kaikkiaan yhtä paljon kuin lumeella [3]A. FDA:n mukaan julkaistussa tutkimuksessa laskimoon annettuun ipamoreliiniin liittyi kuitenkin vakavia haittatapahtumia, myös kuolema [11]viranomainen. FDA ei nimeä tutkimusta. Ainoa tiedossamme oleva julkaistu tutkimus, jossa ipamoreliinia annettiin laskimoon suolen toiminnan parantamiseksi, on sama leikkauspotilaiden tutkimus [3]A. Sen tiivistelmä ei kerro kuolemista eikä sitä, arvioitiinko niiden yhteyttä ipamoreliiniin. Pitkäaikaisesta käytöstä ei ole ihmistutkimuksia [5].

Mitä käyttäjät kertovat. Kokoamissamme Reddit-kertomuksissa (ei tutkimusta) 53 kertojaa 76:sta (70 %) kertoi jostain haitasta, yleisimmin: allerginen reaktio, nokkosihottuma tai ihottuma (13, 17 %), pistoskohdan reaktio (12, 16 %), kuumotus, punoitus tai huimaava aalto pistoksen jälkeen (9, 12 %) ja unihäiriöt (9, 12 %). Moni kirjoittaa juuri silloin, kun jokin menee pieleen, joten osuus ei kerro, kuinka yleisiä haitat ovat. Lähes kaikki käyttivät ipamoreliinia muiden aineiden kanssa: 70 kertojaa 76:sta (92 %), useimmiten CJC-1295:n kanssa (46). Allergistyyppisestä reaktiosta kertoi 13 (17 %), ja 4 kuvasi haittansa vakavaksi. Haitat eriteltyinä: Ipamoreliinikokemukset.

Mitä tutkimuksissa nähtiin

Vaiheen 2 tutkimuksessa jokin hoidon aikainen haittatapahtuma esiintyi 87,5 %:lla ipamoreliiniryhmästä ja 94,8 %:lla lumeryhmästä. Tutkijat arvioivat ipamoreliinin hyvin siedetyksi tällä annoksella enintään seitsemän päivän ajan [3]A. Kyse oli leikatuista sairaalapotilaista, joten luvut kertovat lähinnä leikkauksen jälkeisestä tilanteesta.

FDA:n arvio

FDA on sijoittanut ipamoreliiniasetaatin apteekkivalmistuksen luokkaan 2, ja perusteena ovat muun muassa edellä kuvatut vakavat haitat laskimoon annettuna. FDA:n mukaan valmisteisiin voi liittyä immuunireaktion riski, eikä eräistä muista pistotavoista ole turvallisuustietoa [11]viranomainen.

Aineryhmän raportoidut haitat

Vuoden 2026 katsauksen mukaan kasvuhormoniakseliin vaikuttavien peptidien käyttäjillä on raportoitu muun muassa prolaktiinin ja kortisolin nousua, ruokahalun muutoksia, verensokerihäiriöitä, nesteen kertymistä, lihas- ja nivelkipuja sekä pistoskohdan reaktioita. Katsaus käsittelee aineryhmää, ei pelkkää ipamoreliinia [5].

Riskit valmisteissa

Fimean mukaan peptideinä myytävien tuotteiden sisällöstä, laadusta ja turvallisuudesta ei ole luotettavaa tietoa. Pistettävissä tuotteissa epäpuhtaudet, kuten endotoksiinit, voivat aiheuttaa vakavia terveyshaittoja [7]viranomainen. Lisää: Sivuvaikutukset ja turvallisuus.

Yhteisvaikutukset ja kenelle tietoa ei ole

Yhteisvaikutuksista muiden lääkkeiden kanssa emme löytäneet ihmistutkimuksia. Ihmistutkimuksissa olivat mukana vain terveet miehet ja aikuiset suolileikkauspotilaat [2]B [3]A, joten tietoa ei ole raskauden tai imetyksen ajalta, lapsista eikä pitkäaikaisesta käytöstä.

Mikä puhuu vastaan ja mitä ei tiedetä

Ainoa julkaistu tehotutkimus ihmisillä ei osoittanut hyötyä [3]A.

Vastanäyttö

• Vaiheen 2 tutkimuksessa ipamoreliini ei eronnut lumeesta pää- eikä toissijaisissa tehomittareissa [3]A.
• Toisen, 320 potilaan vaiheen 2 tutkimuksen tuloksia ei ole julkaistu rekisterissä [10]E, ei vertaisarvioitu.

Mitä näyttö ei tue

• "Ipamoreliini kasvattaa lihasta ja polttaa rasvaa": emme löytäneet tästä kontrolloituja ihmistutkimuksia. Kasvuhormonin nousu on mitattu, mutta sen seurauksia kehon koostumukseen ei ole tutkittu [2]B.
• "Ipamoreliini ei nosta muita hormoneja": tämä on havaittu sioilla [1]C. Aineryhmän käyttäjillä on raportoitu prolaktiinin ja kortisolin nousua [5].
• "Ipamoreliini on turvallinen pitkäaikaiseen käyttöön": pisin ihmistutkimus kesti enintään seitsemän päivää [3]A, eikä pitkäaikaisesta turvallisuudesta ole tietoa [5].
• "Pullossa on aina sitä, mitä etiketissä lukee": Fimean mukaan peptideinä myytävien tuotteiden sisällöstä ei ole luotettavaa tietoa [7]viranomainen.

Ipamoreliinin annostus tutkimuksissa

Hyväksyttyä annostusta ei ole, koska ipamoreliinilla ei ole myyntilupaa [6]viranomainen. Alla ovat julkaistuissa ja rekisteröidyissä ihmistutkimuksissa käytetyt annokset. Kaikissa ainetta annettiin infuusiona laskimoon valvotuissa oloissa.

Mitä luvuista ei voi päätellä. Annokset on annettu laskimoon sairaalassa tai tutkimusolosuhteissa, eivätkä ne ole suosituksia. Ensimmäinen tutkimus ilmoittaa annoksen nanomooleina painokiloa kohden ja toinen milligrammoina painokiloa kohden [2]B [3]A. Tarkemmin: Ipamoreliinin annokset tutkimuksissa ja laskuri. Muiden aineiden annokset: Annostus.

Onko ipamoreliini laillinen Suomessa?

Ipamoreliini on Fimean lääkeluettelon liitteessä 1 A [8]viranomainen. Liitteen 1 A aineita valvotaan Suomessa lääkkeinä, ja ne rinnastetaan aina reseptilääkkeisiin. Ipamoreliinilla ei ole myyntilupaa [6]viranomainen.

• Lääkeluettelo. Ipamoreliini on nimetty Fimean lääkeluettelon (päätös 230/2025) liitteessä 1 A, jossa luetellaan lääkkeiksi luokiteltavat lääkeaineanalogit ja prohormonit [8]viranomainen.
• Myyntilupa. Ipamoreliini ei esiinny EMAn lääketietokannan 15.9.2026 tuotetussa aineistossa [6]viranomainen.
• Fimean varoitus 29.6.2026. Fimean varoituksessa verkosta ostettavista pistettävistä peptideistä ipamoreliini mainitaan nimeltä BPC-157:n, TB-500:n ja CJC-1295:n ohella [7]viranomainen.
• Tuonti. Lääkkeiden tilaamisesta EU:n ulkopuolelta kerrotaan sivulla Peptidit ja laki Suomessa. Matkoilta tuomisesta: Matkustaminen peptidien kanssa.

Tämä ei ole oikeudellinen neuvo. Vastuuvapaus.

Onko ipamoreliini dopingia?

Kyllä. WADA:n vuoden 2026 kieltolistalla ipamoreliini on nimetty kasvuhormonin vapauttajien ryhmässä (S2.2.4). Ryhmän aineet ovat kiellettyjä aina, kilpailuissa ja niiden ulkopuolella [9]viranomainen.

Miten ipamoreliinituotetta arvioidaan?

Ipamoreliinituotteen sisällöstä ei saa varmuutta. Fimean mukaan merkintä "vain tutkimuskäyttöön" tarkoittaa, ettei tuotetta ole tarkoitettu ihmisille, eikä peptideinä myytävien tuotteiden sisällöstä, laadusta ja turvallisuudesta ole luotettavaa tietoa [7]viranomainen. Myös vuoden 2026 katsaus korostaa epävarmuutta tuotteiden koostumuksesta ja annoksesta valvomattomissa toimitusketjuissa [5].

Myyjän oma analyysitodistus (COA) ei yksin osoita tuotetta puhtaaksi tai turvalliseksi. Jotta todistus edes kuvaisi sisällön, sen pitäisi tunnistaa aine massaspektrometrialla (MS), ilmoittaa määrä ja puhtaus (HPLC) ja koskea samaa valmistuserää kuin pullo. Tarkemmin: Näin luet COA:n ja tarkistat testituloksen. Käsittelystä: Sekoitus ja käsittely.

Usein kysyttyä

Lue tutkimus itse: lähteet

Jokainen lähde avautuu alkuperäiseen julkaisuun tai viranomaisen sivulle. Taso kertoo, mitä lähde itse raportoi.

1. Raun K, et al. Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue. Eur J Endocrinol. 1998;139:552-561. PMID 9849822 C
2. Gobburu JV, et al. Pharmacokinetic-pharmacodynamic modeling of ipamorelin, a growth hormone releasing peptide, in human volunteers. Pharm Res. 1999;16:1412-1416. PMID 10496658 B
3. Beck DE, et al. Prospective, randomized, controlled, proof-of-concept study of the ghrelin mimetic ipamorelin for the management of postoperative ileus in bowel resection patients. Int J Colorectal Dis. 2014;29:1527-1534. PMID 25331030 A
4. ClinicalTrials.gov. NCT00672074: Phase II study of ipamorelin compared to placebo for post-operative ileus (valmistunut, 117 osallistujaa). ClinicalTrials.gov E, ei vertaisarvioitu
5. Dominikowski A, et al. The emerging landscape of performance-enhancing peptides modulating GH-IGF1 axis: bridging the gap between clinical evidence and patient self-administration. Front Endocrinol (Lausanne). 2026;17:1822475. PMID 42395176 (katsaus)
6. Euroopan lääkevirasto EMA. Ihmislääkkeiden aineisto (15.9.2026): ipamoreliinia ei ole luettelossa. EMA viranomainen
7. Fimea. Fimea varoittaa: älä käytä verkosta ostettuja pistettäviä peptidejä / Fimea warns: do not use injectable peptides purchased online. 29.6.2026. Fimea viranomainen
8. Fimea. Lääkeluettelo (päätös 230/2025), liite 1 A. Finlex viranomainen
9. World Anti-Doping Agency. Prohibited List 2026, section S2.2.4. WADA viranomainen
10. ClinicalTrials.gov. NCT01280344: Safety and Efficacy of Ipamorelin Compared to Placebo for the Recovery of Gastrointestinal Function (vaihe 2, rahoittaja Helsinn Therapeutics, satunnaistettu, 320 osallistujaa, valmistunut toukokuussa 2014, tuloksia ei julkaistu rekisterissä). Rekisteritieto, ei vertaisarvioitu. ClinicalTrials.gov E, ei vertaisarvioitu
11. Yhdysvaltain lääkevirasto FDA. Certain Bulk Drug Substances for Use in Compounding that May Present Significant Safety Risks, category 2 entry "Ipamorelin acetate" (503B, 29.9.2023; sivu päivitetty 22.4.2026). FDA viranomainen

Tutkimuslähteet tarkistettu 9.-13.10.2026. Viranomais- ja rekisterilähteet tarkistettu 15.9.-13.10.2026.

Näytön tasot: A = satunnaistettu ihmistutkimus tai niiden meta-analyysi · B = havainnoiva ihmistutkimus tai tapaussarja · C = eläintutkimus · D = solu- tai laboratoriotutkimus · E = ei vertaisarvioitu · viranomainen = viranomaisen arvio tai päätös, ei tutkimusnäyttöä. Merkintä virallinen tarkoittaa virallista valmistetekstiä (valmisteyhteenveto tai pakkausseloste); se ei ole tutkimusnäyttöä. Katsauksen kohdalla taso kertoo, millaisesta tutkimuksesta väite on. Ilman tasoa ovat toteamukset siitä, mitä ei ole tutkittu, katsausten tulkinnat, nimetyt hypoteesit ja analyysitodistusoppaan yleiset ohjeet.

Sisältö on yleistä tietoa tutkimuksesta, ei lääketieteellinen neuvo. Jos sinulla on oireita, ota yhteyttä terveydenhuoltoon.