Ipamoreliini: annostus tutkimuksissa
Ei suositus, ei hoito-ohje. Tällä sivulla on vain se, mitä julkaistuissa ihmistutkimuksissa on käytetty, lähteineen. Sivusto ei kerro, paljonko kenenkään pitäisi käyttää mitään ainetta. Fimea varoittaa käyttämästä verkosta ostettuja pistettäviä peptidejä: Fimean varoitus.
Ipamoreliinin annoksia on julkaistu kahdesta ihmistutkimuksesta. Terveillä miehillä tehdyssä tutkimuksessa verrattiin viittä annostasoa, ja kasvuhormonia vapautui kaikilla tasoilla [1]B.
Vaiheen 2 tutkimuksessa ipamoreliinia annettiin suolileikkauksen jälkeen sairaalassa, tarkoituksena nopeuttaa suoliston toiminnan palautumista [2]A.
Tutkimuksissa käytetyt annokset
| Tutkimus | Tutkittavat | Annos | Antotiheys | Kesto | Lähde ja taso |
|---|---|---|---|---|---|
| Gobburu 1999 | Terveitä miehiä, 8 kullakin annostasolla | 4,21; 14,02; 42,13; 84,27 tai 140,45 nmol/kg infuusiona laskimoon | Kerta-annos, infuusio kesti 15 minuuttia | Yksi antokerta | [1]B |
| Beck 2014 (Ipamorelin 201, NCT00672074) | 117 aikuista ohut- tai paksusuolen leikkauksen jälkeen; turvallisuusanalyysissä 114 | 0,03 mg/kg infuusiona laskimoon (vertailuna lume) | Kahdesti päivässä | Leikkauksen jälkeisinä päivinä 1-7 tai kotiutukseen asti | [2]A |
Näytön tasot: A = satunnaistettu ihmistutkimus tai niiden meta-analyysi · B = havainnoiva ihmistutkimus tai tapaussarja · C = eläintutkimus · D = solu- tai laboratoriotutkimus · E = ei vertaisarvioitu
Huomioita
Ensimmäisen tutkimuksen annokset on ilmoitettu nanomooleina painokiloa kohden ja toisen milligrammoina painokiloa kohden [1]B[2]A. Ipamoreliinin puoliintumisaika oli noin kaksi tuntia [1]B.
Molemmissa julkaistuissa tutkimuksissa ainetta annettiin infuusiona laskimoon valvotuissa oloissa, terveillä miehillä kerran ja leikatuilla potilailla enintään seitsemän päivän ajan [1]B[2]A.
Mikä puhuu vastaan tai on epävarmaa
Vaiheen 2 tutkimuksessa ipamoreliini ei eronnut lumeesta päätulosmuuttujassa eikä toissijaisissa tehoanalyyseissä. Ensimmäinen kiinteä ateria siedettiin mediaanina 25,3 tunnin kohdalla ipamoreliiniryhmässä ja 32,6 tunnin kohdalla lumeryhmässä (p = 0,15) [2]A.
Toinen satunnaistettu vaiheen 2 annostutkimus (320 potilasta suolileikkauksen jälkeen; 0,03 tai 0,06 mg/kg kahdesti päivässä tai 0,06 mg/kg kolmesti päivässä laskimoon) valmistui rekisterin mukaan toukokuussa 2014, mutta tuloksia ei ole rekisterissä, emmekä tiedä tutkimuksesta julkaisua [3]E, ei vertaisarvioitu.
Lisää aiheesta
- Ipamoreliini: koko ainesivu
- Ipamoreliini: laskuri (rekonstituutio ja yksiköt)
- Ovatko peptidit laillisia Suomessa?
- Kaikki annossivut ja laskurit
Lue tutkimus itse: lähteet
- Gobburu JV, Agersø H, Jusko WJ, Ynddal L. Pharmacokinetic-pharmacodynamic modeling of ipamorelin, a growth hormone releasing peptide, in human volunteers. Pharm Res. 1999;16:1412-1416. PMID 10496658
- Beck DE, Sweeney WB, McCarter MD; Ipamorelin 201 Study Group. Prospective, randomized, controlled, proof-of-concept study of the ghrelin mimetic ipamorelin for the management of postoperative ileus in bowel resection patients. Int J Colorectal Dis. 2014;29:1527-1534. PMID 25331030
- ClinicalTrials.gov. NCT01280344: Safety and Efficacy of Ipamorelin Compared to Placebo for the Recovery of Gastrointestinal Function (phase 2, sponsor Helsinn Therapeutics, randomised, 320 participants, completed May 2014, no results posted). Registry record, not peer-reviewed. ClinicalTrials.gov ei vertaisarvioitu
- Dominikowski A, Rękoś Z, Olejarz M, et al. The emerging landscape of performance-enhancing peptides modulating GH-IGF1 axis: bridging the gap between clinical evidence and patient self-administration. Front Endocrinol (Lausanne). 2026;17:1822475. PMID 42395176
Gobburun ja Beckin tutkimusten annokset ovat tiivistelmistä. Gobburun tutkimuksessa aine annettiin infuusiona laskimoon.
Sisältö on yleistä tietoa tutkimuksesta, ei lääketieteellinen neuvo. Jos sinulla on oireita, ota yhteyttä terveydenhuoltoon.