Pinealoni (EDR, Glu-Asp-Arg): tutkimus, haitat ja annostus tutkimuksissa

Lyhyesti

Pinealoni on kolmen aminohapon synteettinen peptidi Glu-Asp-Arg (EDR), jota on tutkittu lähes yksinomaan pietarilaisen bioregulaattoritutkimusverkoston piirissä [1]D [20]. Näyttö on solu- ja rottakokeista sekä muutamasta pienestä venäläisestä ihmistutkimuksesta ilman lumeryhmää, eikä pinealonilla ole myyntilupaa EU:ssa [16, 18]B [31]viranomainen.

• Lähes kaikki tutkimus on yhdeltä koulukunnalta. Valtaosa julkaisuista on Pietarin bioregulaation ja gerontologian instituutin tai sen yhteistyöryhmien tekemiä [1, 7]D [20].
• Soluviljelmissä pinealoni vähensi happiradikaaleja ja solukuolemaa [1]D, ja rotilla se paransi oppimista ja hapenpuutteen sietoa [11, 12]C.
• Ihmistutkimuksia on neljä pientä venäläistä, joissa ei ollut lumeryhmää. Yksi kertoo annoksen: 100 µg kapselina kahdesti päivässä kahden viikon ajan [16]B.
• Yhdessä ihmistutkimuksessa havaittiin myös hapetusta lisäävä vaikutus ja verisolujen esiasteiden väheneminen [18]B.
• Pinealonia ei mainita Fimean lääkeluettelon liitteessä 1 A [26]viranomainen, eikä sillä ole myyntilupaa missään EU- tai ETA-maassa [31]viranomainen. WADA:n kieltolista ei mainitse sitä nimeltä, mutta luokka S0 kieltää aineet, joilla ei ole viranomaisen hyväksyntää [28]viranomainen.

Mikä pinealoni on?

Pinealoni on synteettinen tripeptidi eli kolmen aminohapon peptidi glutamiinihappo-asparagiinihappo-arginiini, lyhenteenä Glu-Asp-Arg tai EDR [1]D. Venäläisessä kirjallisuudessa sitä kutsutaan lyhyeksi säätelypeptidiksi tai peptidibioregulaattoriksi [2]D [21].

Pinealoni kuuluu samaan pietarilaiseen tutkimusperinteeseen kuin epitaloni. Saman tutkimusverkoston julkaisuissa niitä on verrattu rinnakkain [2, 3]D [15]C. Yhdessä verkoston julkaisussa EDR kuvataan vasikan aivokuoresta valmistetun korteksiinivalmisteen johdannaiseksi [23]D. Rotan ihosolukokeissa sama peptidi kulki koodilla T-33 [8]D.

Venäläisissä ihmistutkimuksissa pinealonia annettiin kapselivalmisteena, ja sitä käytettiin myös yhdessä toisen lyhyen peptidin, vesugeenin, kanssa [16, 17]B. Pinealonin virallista asemaa Venäjällä emme tiedä. Perusteet: Mitä peptidit ovat?. Kaikki aineet: Peptidit A-Ö.

Näytön taso yhdellä silmäyksellä

Solu kertoo tutkimuksen lajin ja lähteen. Kirjain on näytön taso, ei tulos.

"-" = tällaista tutkimusta ei ole tiedossa.

Mihin pinealonia tutkitaan?

Pinealonia tutkitaan ennen kaikkea aivojen suojaajana ja ikääntymisen hidastajana. Yhtään käyttöä ei ole hyväksytty EU:ssa [27, 31]viranomainen.

• Hermosolujen suojaus hapenpuutteessa ja hapetusstressissä: solukokeet [1]D ja rottakokeet [9, 12, 15]C.
• Muisti ja oppiminen: rottakokeet [11]C ja hiirten esijulkaisu [24]E, ei vertaisarvioitu.
• Alzheimerin tauti: soluviljelmät ja hiirimalli [5]D [14]C; tutkimusverkoston katsauksen mukaan EDR voisi vaikuttaa taudin kannalta tärkeiden geenien toimintaan [20].
• Työperäinen kuormitus ja "biologinen ikä": pienet venäläiset ihmistutkimukset veturimiehistöillä, kuorma-autonkuljettajilla ja monisairailla [16, 17, 18]B.

Yhdysvaltalaisessa ortopedian katsauksessa pinealoni mainitaan palautumista tukevien peptidien joukossa, mutta katsaus toteaa, että kliiniset tutkimukset puuttuvat [22]. Lyhyesti: monia käyttöaiheita, joista yhtäkään ei ole testattu satunnaistetussa ihmistutkimuksessa.

Miten pinealoni vaikuttaa?

Pinealonin vaikutustapaa ei tunneta varmasti. Tutkimusverkoston oma selitys on, että peptidi menee solun tumaan ja säätelee geenien toimintaa sitoutumalla DNA:han tai histoniproteiineihin [3]D [20].

• Solun sisälle ja tumaan: merkkiaineella värjätty pinealoni näkyi HeLa-soluissa solulimassa, tumassa ja tumajyvässä, ja koeputkessa se sitoutui tiettyihin DNA-jaksoihin [3]D.
• DNA:n sitominen: fysikaalisten mittausten ja mallinnuksen mukaan EDR voi osittain asettua DNA-kierteen uraan [29]D. Tietokonemallinnuksessa se sitoutui histoni H1.3:een [23]D.
• Hapetusstressi: hermosoluissa ja valkosoluissa pinealoni vähensi happiradikaalien kertymistä annoksesta riippuen [1]D. Toisessa koeasetelmassa sillä ei ollut suoraa antioksidanttivaikutusta, ja solujen sisäinen happiradikaalitaso jopa nousi, vaikka kuolleita hermosoluja oli vähemmän [2]D.
• Serotoniini: ikääntyvissä aivokuoren soluviljelmissä EDR lisäsi serotoniinin ilmentymistä [4]D.

Kaikki nämä havainnot ovat soluista, koeputkesta tai tietokonemalleista. Niiden merkitystä ihmisen elimistössä ei ole osoitettu.

Onko pinealonia tutkittu ihmisillä?

Vähän: tunnemme neljä pientä venäläistä ihmistutkimusta, jotka on julkaistu venäjäksi, eikä yhdessäkään ole kuvattu lumeryhmää tai satunnaistamista [16, 17, 18, 19]B. Tulokset perustuvat julkaisujen englanninkielisiin tiivistelmiin.

Neljä venäläistä tutkimusta

• Veturimiehistöt (2012). Rautateiden veturimiehistöjen työntekijät ottivat yhden 100 mikrogramman pinealonikapselin kahdesti päivässä kahden viikon ajan. Biologisen iän mittarit ja sopeutumista kuvaavat mittarit paranivat. Osallistujamäärää tai vertailuryhmää ei kerrota [16]B.
• Kuorma-autonkuljettajat (2012). Tutkimuksessa kartoitettiin 150 kuorma-autonkuljettajan ja 150 metallimiehen psyykkistä sopeutumista. Bioregulaattoripeptidien kerrotaan palauttaneen sopeutumiskykyä ja parantaneen psyykkisiä mittareita, ja paras tulos saatiin pinealonin ja vesugeenin yhdistelmällä. Kuinka moni sai peptidejä, ei ole tiedossa [17]B.
• Monisairaat ja aivojen elimellinen oireyhtymä (2015). 32 henkilöä, iältään 41-83 vuotta, sai pinealonia tai vesugeenia. Tekijöiden mukaan biologisen iän mittarit paranivat, mutta vesugeenin vaikutus oli selvempi. Samalla havaittiin hapetusta lisäävä vaikutus ja verta muodostavien CD34+-solujen väheneminen veressä [18]B.
• Ikääntymistä hidastavien menetelmien vertailu (2016). 110 eri-ikäisellä verrattiin hiilidioksidikylpyjä, ylipainehappihoitoa, hierontaa ja vesugeeni- ja pinealonivalmisteita. Valmisteiden yhdistelmä vaikutti biologisen iän mittareihin selvimmin, ja hieronta ja valmisteet olivat turvallisimmat [19]B.

Mitä nämä tutkimukset eivät kerro

"Biologinen ikä" on näissä tutkimuksissa laskennallinen mittari, ei elinikä eikä sairastuvuus. Ilman lumeryhmää ei voi tietää, kuinka suuri osa muutoksesta johtui pinealonista, odotuksista tai muista tekijöistä. Tutkimusverkoston omissa katsauksissa kerrotaan, että EDR parantaa iäkkäiden potilaiden muistia [20] ja että lyhyitä peptidejä on käytetty kliinisesti iäkkäillä [21]. Riippumaton yhdysvaltalainen katsaus toteaa kuitenkin, että kliiniset tutkimukset puuttuvat [22].

Lupaavaa, mutta vasta eläin- ja solukokeissa

Nämä löydökset näyttävät kiinnostavilta, mutta niitä ei ole testattu ihmisillä. Eläinkokeiden ja solukokeiden tuloksia ei voi siirtää suoraan ihmisiin, ja lähes kaikki ovat saman tutkimusverkoston tekemiä [20].

• Hermosolujen suojaus hapenpuutteessa ei ihmistutkimusta

  Tiineille rotille annettu pinealoni paransi poikasten oppimista ja suunnistusta, ja poikasten pikkuaivojen hermosoluissa oli vähemmän happiradikaaleja ja kuolleita soluja [9]C. Iäkkäillä rotilla äkillisessä hapenpuutteessa pinealoni ohjasi tuloksia kohti hermosolujen uudistumista ja vähäisempää tulehdusta [12]C. Hapenpuutemallissa pinealonin vaikutus oli vertailluista lyhyistä peptideistä voimakkain [15]C.

  Jos pätisi ihmisillä: aine voisi suojata aivoja hapenpuutteen aiheuttamilta vaurioilta.

  Miksi ei välttämättä siirry: kokeet ovat pieniä ja venäjänkielisiä, ja eläinmallin hapenpuute on eri asia kuin ihmisen aivoverenkiertohäiriö. Samassa rottakokeessa pinealoni myös vähensi liikkumista ja tutkimiskäyttäytymistä [10]C, ja toisessa vertailuvalmiste korteksiini vaikutti hapetusreaktioihin voimakkaammin [13]C.

  Näyttö nyt: useita rottakokeita kahdesta venäläisestä ryhmästä, osa yhteistyössä pietarilaisen instituutin kanssa [9, 12, 13]. Rekisteröityä ihmistutkimusta ei ole tiedossa.

• Muisti ja oppiminen ei ihmistutkimusta

  Nuorilla ja vanhoilla rotilla pinealoni paransi oppimista vesisokkelossa enemmän kuin korteksiini [11]C. Toisen ryhmän hiirikokeessa pinealonilla nähtiin vain suuntaus parempaan työmuistiin, eikä haittoja havaittu kahdeksan viikon aikana [24]E, ei vertaisarvioitu.

  Jos pätisi ihmisillä: aine voisi tukea muistia ikääntyessä.

  Miksi ei välttämättä siirry: ainoa riippumaton koe on vertaisarvioimaton esijulkaisu, ja siinäkin tulos jäi suuntaukseksi [24]E, ei vertaisarvioitu. Rotan sokkelotesti mittaa eri asiaa kuin ihmisen arjen muisti.

  Näyttö nyt: yksi rottakoe ja yksi hiirten esijulkaisu [11, 24]. Ihmisillä muistia ei ole mitattu kontrolloidusti.

• Alzheimerin tauti ei ihmistutkimusta

  Hiiren hermosoluviljelmässä, jossa amyloidi vaurioitti hermoliitoksia, EDR lisäsi sienimäisten dendriittiokasten määrää 71 % ja palautti sen normaalille tasolle [5]D. Alzheimerin taudin hiirimallissa EDR:n kerrotaan estäneen dendriittiokasten katoa [14]C. Iäkkäiden ihmisten ihosoluista muunnetuissa hermosoluissa EDR lisäsi dendriittien haarautumista ja vähensi DNA:n hapettumisvaurioita [6]D.

  Jos pätisi ihmisillä: aine voisi hidastaa hermoliitosten häviämistä Alzheimerin taudissa.

  Miksi ei välttämättä siirry: soluviljelmä ja geenimuunneltu hiiri eivät vastaa ihmisen tautia. Ihmisperäisissä hermosoluissa EDR ei vaikuttanut mitokondrioihin, lysosomeihin eikä ikääntymismerkki p16:een [6]D. Kahteen julkaisuun on myöhemmin julkaistu korjaus [5]D [14]C.

  Näyttö nyt: kolme solu- tai eläintutkimusta samalta verkostolta [5, 6, 14]. Ihmistutkimusta Alzheimerin taudissa ei ole tiedossa.

Kuka pinealonia tutkii?

Pinealonia tutkii lähes yksinomaan Pietarin bioregulaation ja gerontologian instituutti, jonka tutkijoihin kuuluu V. Kh. Khavinson, sekä sen yhteistyöryhmät [1, 7]D [20].

• Pietari: solu- ja mekanismitutkimukset sekä katsaukset tehtiin pääosin instituutissa tai sen kanssa [1, 4, 6, 7, 8]D [20].
• Rostov: Etelä-Venäjän liittovaltion yliopiston ryhmä teki rottakokeita, kolmessa niistä mukana pietarilaisen instituutin tutkija [11, 12, 13]C.
• Jekaterinburg: Uralin lääketieteellisen yliopiston tutkijat tekivät ikääntymismenetelmien vertailun [19]B; samaan ryhmään kuuluva V. N. Meshchaninov on myös monisairaiden tutkimuksen ensimmäinen kirjoittaja [18]B.
• Muut: Pietarin valtionyliopiston fyysikot tutkivat EDR:n ja DNA:n vuorovaikutusta [29]D. Ainoa löytämämme kokonaan muun ryhmän eläinkoe on vertaisarvioimaton hiirten esijulkaisu vuodelta 2026 [24]E, ei vertaisarvioitu.

Kun lähes kaikki näyttö tulee yhdeltä koulukunnalta, tuloksia ei ole toistettu riippumattomasti. Sama koskee sivuston epitalonia.

Tämän sivun kirjoittaja: toimitus

Tämän sivun on kirjoittanut Molecular Recoveryn toimitus. Luonnos on tehty tekoälyn avulla, ja väitteet on tarkistettu lähteitä vasten (AI-käytäntö). Sivua ei ole lääketieteellisesti tarkastettu. Toimintatavat: Tietoa meistä.

Mikä on pinealonin puoliintumisaika?

Sitä ei tiedetä: pinealonin puoliintumisaika ihmisellä on julkaisematta. Emme tunne tutkimusta myöskään imeytymisestä suolistosta tai pitoisuuksista veressä, ei ihmisiltä eikä eläimiltä.

Lähimmät tiedot ovat solukokeista ja mallinnuksesta: merkitty pinealoni pääsi HeLa-solujen tumaan [3]D, ja tietokonemallinnuksessa EDR sitoutui hyvin solujen aminohappo- ja peptidikuljettajiin LAT1, LAT2 ja PEPT1 [30]D. Mallinnus ei kerro, imeytyykö kapselina otettu peptidi ehjänä.

Mitä haittoja pinealonilla on?

Pinealonin haitoista ihmisillä ei ole järjestelmällistä tietoa. Pienissä venäläisissä tutkimuksissa haittoja ei kuvattu tiivistelmissä yhtä poikkeusta lukuun ottamatta [16, 17, 18]B. Peptidien haitoista yleisemmin: sivuvaikutukset tutkimuksissa.

Havaitut haitalliset muutokset

• Ihmisillä: 32 monisairaan tutkimuksessa pinealonilla ja vesugeenilla havaittiin hapetusta lisäävä vaikutus ja veressä kiertävien CD34+-solujen väheneminen, jonka tekijät tulkitsivat verenmuodostuksen merkittäväksi estoksi [18]B.
• Rotilla: ennen kaulavaltimoiden sulkemista annettu pinealoni vähensi liikkumista, tutkimista ja motivaatiota kuvaavaa käyttäytymistä ja lisäsi unta, ja aivojen kaspaasi-3-entsyymin aktiivisuus nousi hieman [10]C.
• Soluissa: yhdessä koeasetelmassa solujen happiradikaalitaso nousi [2]D.

Mitä tutkimuksista tiedetään

Ikääntymistä hidastavien menetelmien vertailussa vesugeeni- ja pinealonivalmisteet arvioitiin hieronnan ohella turvallisimmiksi [19]B. Hiirillä kahdeksan viikon kokeessa haittoja ei havaittu [24]E, ei vertaisarvioitu. Pitkäaikaista turvallisuustietoa ei ole.

Verkosta ostettavissa pistettävissä peptideissä riskinä ovat myös epäpuhtaudet ja väärä sisältö. Fimea varoittaa niiden käytöstä [25]viranomainen.

Yhteisvaikutukset ja kenelle tietoa ei ole

Pinealonin yhteisvaikutuksista lääkkeiden kanssa ei ole tutkimustietoa. Tietoa ei ole myöskään raskauden, imetyksen, lasten tai vakavasti sairaiden osalta. Rotilla pinealonia annettiin tiineille emoille [9]C, mutta se ei kerro mitään turvallisuudesta ihmisen raskaudessa.

Koska yhdessä ihmistutkimuksessa veren CD34+-solut vähenivät [18]B, pinealonin vaikutuksesta verenmuodostukseen ei ole riittävästi tietoa.

Mikä puhuu vastaan ja mitä ei tiedetä

Pinealonin näyttö on enimmäkseen yhden koulukunnan solu- ja rottakokeista, ja ihmistutkimuksista puuttuu lumeryhmä [16, 17, 18, 19]B [20].

Vastanäyttö

• Rotan käpylisäkeviljelmässä EDR ei lisännyt jakautumista kuvaavaa Ki-67-proteiinia, toisin kuin epitalonin peptidi AEDG, eikä vaikuttanut solukuoleman merkkiaineeseen [7]D.
• Vanhojen rottien ihokudosviljelmissä EDR (T-33) ei lisännyt solujen jakautumista selvästi; selvä vaikutus oli vain toisella tripeptidillä [8]D.
• Koeputkessa pinealonilla ei ollut suoraa antioksidanttivaikutusta, ja solujen happiradikaalitaso nousi [2]D.
• Rottakokeissa vertailuvalmiste korteksiini vaikutti aivojen hapetusreaktioihin ja kaspaasi-3:een voimakkaammin kuin pinealoni [13]C.
• Ihmisillä vesugeeni hidasti biologisen iän mittareita selvemmin kuin pinealoni, ja pinealonilla havaittiin hapetusta lisäävä vaikutus ja verisolujen esiasteiden väheneminen [18]B.
• Ainoassa muun ryhmän kokeessa hiirten työmuistin paraneminen jäi suuntaukseksi [24]E, ei vertaisarvioitu.

Mitä näyttö ei tue

• "Pinealoni parantaa muistia": ihmisillä muistia ei ole mitattu lumekontrolloidusti. Väite perustuu rottakokeisiin [11]C ja tutkimusverkoston omaan katsaukseen [20].
• "Pinealoni hidastaa ikääntymistä": pienissä tutkimuksissa muuttui laskennallinen biologisen iän mittari, ei elinikä eikä sairastuvuus [16, 18, 19]B.
• "Pinealoni korjaa geenejä": geenien säätely perustuu soluviljelmiin ja tietokonemallinnukseen [3, 4, 23]D.
• "Pinealonia on tutkittu paljon": tutkimuksia on parikymmentä, ja lähes kaikki ovat samalta verkostolta [20].

Ei tiedetä, onko pinealoni ihmiselle turvallinen pitkäaikaisessa käytössä, imeytyykö kapselina otettu peptidi, eikä toistuvatko tulokset muissa tutkimusryhmissä [22] [24]E, ei vertaisarvioitu.

Pinealonin annostus tutkimuksissa

Pinealonilla ei ole hyväksyttyä annostusta, koska sillä ei ole myyntilupaa EU:ssa [31]viranomainen. Alla ovat tutkimuksissa käytetyt määrät. Ne eivät ole suosituksia.

Mitä luvuista ei voi päätellä. Kolmessa muussa ihmistutkimuksessa annosta ei ole ilmoitettu englanninkielisissä tiivistelmissä [17, 18, 19]B. Ainoa ihmisannos on peräisin tutkimuksesta ilman kuvattua vertailuryhmää, eikä se kerro, mikä määrä on tehokas tai turvallinen [16]B. Soluviljelmän pitoisuus koeputkessa ei ole annos elimistössä. Tarkemmin: pinealonin annokset tutkimuksissa. Miksi pullolaskuri ei koske tätä ainetta: pinealoni ja laskuri.

Pinealoni vs epitaloni: mitä eroa?

Pinealoni ja epitaloni ovat eri peptidejä samasta pietarilaisesta koulukunnasta. Pinealoni on kolmen aminohapon EDR, epitaloni neljän aminohapon AEDG [3]D.

• Kohde: pinealonia tutkitaan lähinnä hermosolujen suojana [1]D [9]C, epitalonia telomeerien ja eliniän kannalta.
• Suorat vertailut: hapenpuutemallissa pinealonin vaikutus oli voimakkaampi kuin epitalonin [15]C. Rotan käpylisäkeviljelmässä epitaloni (Ala-Glu-Asp-Gly) ja Lys-Glu-Asp lisäsivät jakautumismerkki Ki-67:n ilmentymistä, ja vain epitaloni lisäsi käpylisäkesolujen erityskykyä kuvaavaa merkkiainetta [7]D. Ihmisperäisissä hermosoluissa molemmat lisäsivät dendriittien haarautumista, mutta vain EDR vähensi DNA:n hapettumisvaurioita [6]D.
• Ihmistutkimukset: pinealonista on vain pieniä venäläisiä tutkimuksia ilman lumeryhmää [16, 18]B, ja epitalonin ihmistutkimukset ovat samaa koulukuntaa.

Samassa tutkimusperinteessä on muitakin lyhyitä peptidejä, kuten vesugeeni, jota käytettiin ihmistutkimuksissa pinealonin rinnalla [17, 18, 19]B. Muita aivoihin liittyviä peptidejä sivustolla ovat Semax ja Selank, joita yhdysvaltalainen katsaus käsittelee samassa yhteydessä [22].

Yhdistelmät ja sekoitteet

Pinealonia on tutkittu ihmisillä yhdessä vesugeenin kanssa, ja kahdessa venäläisessä tutkimuksessa yhdistelmän vaikutus oli tekijöiden mukaan selvin [17, 19]B. Tutkimuksissa ei ollut lumeryhmää, joten yhdistelmän hyötyä ei ole osoitettu.

Rottakokeissa pinealonia verrattiin vasikan aivokuoresta tehtyyn korteksiiniin [10, 11, 13]C. Muista yhdistelmistä, esimerkiksi DSIP:n tai epitalonin kanssa, emme tunne julkaistua tutkimusta. Yleisesti sekoitteista: sekoitteet.

Onko pinealoni laillinen Suomessa?

Pinealonilla ei ole myyntilupaa Suomessa eikä muualla EU- tai ETA-alueella [31]viranomainen, joten sitä ei saa myydä eikä markkinoida lääkkeenä. Fimean lääkeluettelon liitteessä 1 A sitä ei mainita nimeltä [26]viranomainen.

• Lääkeluettelo. Suomen lääkeluettelon (230/2025) liitteessä 1 A, joka koskee lääkkeiksi luokiteltavia lääkeaineanalogeja ja prohormoneja, on muun muassa epitaloni, mutta pinealonia ei mainita [26]viranomainen. Fimea voi silti luokitella yksittäisen tuotteen lääkkeeksi, ja luokittelu tehdään valmistekohtaisesti koostumuksen ja käyttötarkoituksen perusteella [32]viranomainen.
• Myyntilupa. EMA:n keskitetysti luvallisten lääkkeiden aineistossa ei 14.10.2026 ollut pinealonia [27]viranomainen, eikä EMA:n Artikla 57 -tietokannassa ollut pinealonia yhdessäkään EU- tai ETA-maassa (tiedot 9.10.2026) [31]viranomainen.
• Fimean varoitus 29.6.2026. Fimea varoitti verkosta ostettavista pistettävistä peptideistä. Fimean mukaan "vain tutkimuskäyttöön" -merkintä tarkoittaa, ettei tuotetta ole tarkoitettu ihmisille [25]viranomainen.
• Tuonti. Lääkkeiden tilaamisesta EU:n ulkopuolelta kerrotaan sivulla Peptidit ja laki Suomessa. Matkoilta tuomisesta: Matkustaminen peptidien kanssa.

Tämä ei ole oikeudellinen neuvo. Vastuuvapaus.

Onko pinealoni dopingia?

Pinealonia ei mainita kieltolistalla nimeltä. WADA:n vuoden 2026 kieltolistan luokka S0 kieltää aina kaikki farmakologiset aineet, joita muut luokat eivät kata ja joilla ei ole minkään viranomaisen hyväksyntää ihmisten lääkkeeksi [28]viranomainen. Pinealonilla ei ole myyntilupaa EU- tai ETA-maissa [31]viranomainen. Sen asemaa muualla, esimerkiksi Venäjällä, emme tiedä. Urheilijan kannattaa varmistaa asia Suomen urheilun eettiseltä keskukselta (SUEK).

Miten pinealonituotetta arvioidaan?

Varmuutta pinealonituotteen sisällöstä ei saa. Pinealonituotteiden laboratorioanalyyseja ei ole julkaistu, ja Fimean mukaan luvaton tuote voi sisältää eri ainetta kuin pakkauksessa kerrotaan [25]viranomainen.

Kolmen aminohapon peptidissä järjestys ratkaisee: Glu-Asp-Arg on eri aine kuin samoista aminohapoista toisessa järjestyksessä koostuva peptidi [1]D. Siksi pelkkä puhtausprosentti ei riitä. Analyysitodistuksessa (COA) pitäisi olla HPLC puhtaudelle ja massaspektrometria tunnistukselle. Tarkemmin: Näin luet COA:n. Käsittelystä: Sekoitus ja käsittely.

Usein kysyttyä

Lue tutkimus itse: lähteet

Jokainen lähde avautuu alkuperäiseen julkaisuun tai viranomaisen sivulle. Taso kertoo, mitä lähde itse raportoi.

1. Khavinson V, Ribakova Y, Kulebiakin K, et al. Pinealon increases cell viability by suppression of free radical levels and activating proliferative processes. Rejuvenation Res. 2011;14(5):535-541. PMID 21978084 D
2. Kozina LS, Arutiunian AV, Stvolinskiĭ SL, Khavinson VKh. Biological activity of regulatory peptides in model experiments in vitro. Adv Gerontol. 2008;21(1):68-73. (Venäjäksi.) PMID 18546826 D
3. Fedoreyeva LI, Kireev II, Khavinson VKh, Vanyushin BF. Penetration of short fluorescence-labeled peptides into the nucleus in HeLa cells and in vitro specific interaction of the peptides with deoxyribooligonucleotides and DNA. Biochemistry (Mosc). 2011;76(11):1210-1219. PMID 22117547 D
4. Khavinson VKh, Lin'kova NS, Tarnovskaya SI, et al. Short peptides stimulate serotonin expression in cells of brain cortex. Bull Exp Biol Med. 2014;157(1):77-80. PMID 24909721 D
5. Kraskovskaya NA, Kukanova EO, Lin'kova NS, et al. Tripeptides restore the number of neuronal spines under conditions of in vitro modeled Alzheimer's disease. Bull Exp Biol Med. 2017;163(4):550-553. PMID 28853087 D
6. Kraskovskaya N, Linkova N, Sakhenberg E, et al. Short peptides protect fibroblast-derived induced neurons from age-related changes. Int J Mol Sci. 2024;25(21):11363. PMID 39518916 D
7. Khavinson VKh, Linkova NS, Chalisova NI, et al. Effect of short peptides on expression of signaling molecules in organotypic pineal cell culture. Bull Exp Biol Med. 2011;152(1):138-141. PMID 22803060 D
8. Voicekhovskaya MA, Chalisova NI, Kontsevaya EA, Ryzhak GA. Effect of bioregulatory tripeptides on the culture of skin cells from young and old rats. Bull Exp Biol Med. 2012;152(3):357-359. PMID 22803085 D
9. Arutjunyan A, Kozina L, Stvolinskiy S, et al. Pinealon protects the rat offspring from prenatal hyperhomocysteinemia. Int J Clin Exp Med. 2012;5(2):179-185. PMID 22567179 C
10. Mendzheritskiĭ AM, Karantysh GV, Ivonina KO. Effects of introduction of short peptides before carotid artery occlusion on behaviour and caspase-3 activity in the brain of old rats. Adv Gerontol. 2011;24(1):74-79. (Venäjäksi.) PMID 21809624 C
11. Mendzheritski AM, Karantysh GV, Abramchuk VA, Ryzhak GA. Effect of peptide geroprotectors on the navigation system learning and caspase-3 in brain structures in rats of different age. Adv Gerontol. 2013;26(2):252-257. (Venäjäksi.) PMID 28976148 C
12. Mendzheritskiĭ AM, Karantysh GV, Ryzhak GA, Dem'ianenko SV. Regulation of content of cytokines in blood serum and of caspase-3 activity in brains of old rats in model of sharp hypoxic hypoxia with Cortexin and Pinealon. Adv Gerontol. 2014;27(1):94-97. (Venäjäksi.) PMID 25051764 C
13. Mendzheritsky AM, Karantysh GV, Ryzhak GA, Prokofiev VN. Pinealon and Cortexin influence on behavior and neurochemical processes in 18-month aged rats within hypoxia and hypothermia. Adv Gerontol. 2015;28(3):532-539. (Venäjäksi.) PMID 28509493 C
14. Khavinson V, Ilina A, Kraskovskaya N, et al. Neuroprotective effects of tripeptides-epigenetic regulators in mouse model of Alzheimer's disease. Pharmaceuticals (Basel). 2021;14(6):515. PMID 34071923 C
15. Kozina LS. Investigation of antihypoxic properties of short peptides. Adv Gerontol. 2008;21(1):61-67. (Venäjäksi.) PMID 18546825 C
16. Nazimko VA, Morgul' EV, Petrova OA, et al. Analysis of some parameters of biological age and adaptation possibilities of workers of locomotive brigades. Adv Gerontol. 2012;25(1):57-62. (Venäjäksi.) PMID 22708445 B
17. Bashkireva AS, Artamonova VG. The peptide correction of neurotic disorders among professional truck-drivers. Adv Gerontol. 2012;25(4):718-728. (Venäjäksi.) PMID 23734521 B
18. Meshchaninov VN, Tkachenko EL, Zharkov SV, et al. Effect of synthetic peptides on aging of patients with chronic polymorbidity and organic brain syndrome of the central nervous system in remission. Adv Gerontol. 2015;28(1):62-67. (Venäjäksi.) PMID 26390612 B
19. Myakotnykh VS, Torgashov MN, Egorin KV, et al. Comparative analysis of different methods of geroprotective. Adv Gerontol. 2016;29(4):594-601. (Venäjäksi.) PMID 28539017 B
20. Khavinson V, Linkova N, Kozhevnikova E, Trofimova S. EDR peptide: possible mechanism of gene expression and protein synthesis regulation involved in the pathogenesis of Alzheimer's disease. Molecules. 2020;26(1):159. PMID 33396470 (katsaus)
21. Umnov RS, Lin'kova NS, Khavinson VKh. Neuroprotective effects of peptides bioregulators in people of various age. Adv Gerontol. 2013;26(4):671-678. (Venäjäksi.) PMID 24738258 (katsaus)
22. Rahman OF, Lee SJ, Seeds WA. Therapeutic peptides in orthopaedics: applications, challenges, and future directions. J Am Acad Orthop Surg Glob Res Rev. 2026;10(1):e25.00236. PMID 41490200 (katsaus)
23. Kuznik BI, Davydov SO, Popravka ES, et al. Epigenetic mechanisms of peptide-driven regulation and neuroprotective protein FKBP1b. Mol Biol (Mosk). 2019;53(2):339-348. (Venäjäksi.) PMID 31099784 D
24. Marín-Jerez E, Rueda-Carrasco J, Meléndez-Rodríguez F, et al. Short-term performance assay identifies functional benefits and early toxicity of longevity interventions in mice. Research Square -esijulkaisu 16.6.2026 (myös bioRxiv 26.2.2026). Ei vertaisarvioitu. Research Square E, ei vertaisarvioitu
25. Fimea. Fimea varoittaa: älä käytä verkosta ostettuja pistettäviä peptidejä. Tiedote 29.6.2026. Fimea viranomainen
26. Fimea. Lääkeluettelo (päätös 230/2025), liite 1 A: pinealonia ei mainita. Finlex viranomainen
27. Euroopan lääkevirasto EMA. Lääketietoaineisto (14.10.2026): ei lääkettä, jonka vaikuttava aine on pinealoni. EMA viranomainen
28. Maailman antidopingtoimisto WADA. Kieltolista 2026, luokka S0 Hyväksymättömät aineet (voimassa 1.1.2026 alkaen). WADA viranomainen
29. Silanteva IA, Komolkin AV, Morozova EA, et al. Role of mono- and divalent ions in peptide Glu-Asp-Arg-DNA interaction. J Phys Chem B. 2019;123(9):1896-1902. PMID 30762356 D
30. Khavinson VK, Linkova NS, Rudskoy AI, Petukhov MG. Feasibility of transport of 26 biologically active ultrashort peptides via LAT and PEPT family transporters. Biomolecules. 2023;13(3):552. PMID 36979488 D
31. Euroopan lääkevirasto EMA. Artikla 57 -tuotetiedot (EMA/518502/2018 Rev.90, tilanne 9.10.2026): ei valmistetta, jonka vaikuttava aine on pinealoni, missään EU- tai ETA-maassa. EMA viranomainen
32. Fimea. Luokittelu: lääkkeeksi luokittelun perusteet (sivu päivitetty 3.4.2025). Fimea viranomainen

Tutkimuslähteet luettu 15.10.2026 julkaisujen tiivistelmistä; venäjänkielisistä artikkeleista englanninkielinen tiivistelmä. Viranomaislähteet tarkistettu 15.10.2026.

Näytön tasot: A = satunnaistettu ihmistutkimus tai niiden meta-analyysi · B = havainnoiva ihmistutkimus tai tapaussarja · C = eläintutkimus · D = solu- tai laboratoriotutkimus · E = ei vertaisarvioitu · viranomainen = viranomaisen arvio tai päätös, ei tutkimusnäyttöä. Merkintä virallinen tarkoittaa virallista valmistetekstiä (valmisteyhteenveto tai pakkausseloste); se ei ole tutkimusnäyttöä. Katsauksen kohdalla taso kertoo, millaisesta tutkimuksesta väite on. Ilman tasoa ovat toteamukset siitä, mitä ei ole tutkittu, katsausten tulkinnat, nimetyt hypoteesit ja analyysitodistusoppaan yleiset ohjeet.

Sisältö on yleistä tietoa tutkimuksesta, ei lääketieteellinen neuvo. Jos sinulla on oireita, ota yhteyttä terveydenhuoltoon.