FOXO4-DRI: tutkimus, haitat ja annostus tutkimuksissa

Lyhyesti

FOXO4-DRI on tutkimuskäyttöön suunniteltu peptidi, joka tappaa vanhentuneita eli seneskenttejä soluja. Hiirillä se korjasi ikääntymisen merkkejä [1]C, mutta ihmisillä sitä ei ole tutkittu eikä sillä ole myyntilupaa EU- tai ETA-maissa [16] [23]viranomainen.

• Ihmistutkimuksia ei ole. Kaikki näyttö on soluista ja eläimistä, eikä ainetta ole kliinisesti validoitu [16].
• Vuoden 2017 alkuperäistutkimuksessa hiirten kunto, turkki ja munuaisten toiminta paranivat [1]C. Elinikää ei mitattu.
• Myöhemmät hiirikokeet raportoivat hyötyjä keuhkofibroosissa ja vanhojen hiirten testosteronin erityksessä [3, 7, 8]C.
• Vastanäyttö: keuhkoverenpainetaudin eläinmalleissa vanhentuneiden solujen poisto, myös FOXO4-DRI:lla, pahensi tilannetta [9]C.
• Fimean lääkeluettelon liitteessä 1 A ainetta ei mainita [21]viranomainen. WADA:n luokka S0 kieltää aineet, joilla ei ole viranomaisen hyväksyntää [24]viranomainen.

Mikä FOXO4-DRI on?

FOXO4-DRI on synteettinen peptidi, jonka hollantilainen tutkimusryhmä kuvasi vuonna 2017. Se jäljittelee FOXO4-proteiinin osaa ja häiritsee FOXO4:n ja p53-proteiinin sitoutumista toisiinsa [1]C.

Lyhenne DRI tarkoittaa, että peptidi on rakennettu D-muotoisista aminohapoista käänteisessä järjestyksessä. Tutkijoiden mukaan tällainen muoto voi muuttaa peptidin kemiallisia ominaisuuksia ja tehoa [1]D. Rakennetutkimuksen mukaan peptidi sitoutuu p53:n joustavaan, rakenteettomaan osaan [12]D.

FOXO4-DRI kuuluu senolyytteihin eli aineisiin, jotka poistavat vanhentuneita soluja. Muita tutkittuja senolyyttiryhmiä ovat esimerkiksi Bcl-2-perheen estäjät, HSP90-estäjät ja dasatinibin ja kversetiinin yhdistelmä [26]D. Perusteet: Mitä peptidit ovat?. Kaikki aineet: Peptidit A-Ö.

Näytön taso yhdellä silmäyksellä

Solu kertoo tutkimuksen lajin ja lähteen. Kirjain on näytön taso, ei tulos.

"-" = tällaista tutkimusta ei ole tiedossa.

Mihin FOXO4-DRI:tä tutkitaan?

FOXO4-DRI:tä tutkitaan solu- ja eläinmalleissa, joissa vanhentuneiden solujen arvellaan pahentavan tautia. Ihmisillä mitään näistä ei ole tutkittu [16].

• Ikääntyminen ja solunsalpaajan haitat: nopeasti ikääntyvät ja luonnollisesti vanhat hiiret sekä doksorubisiinilla altistetut hiiret [1]C.
• Keuhkot: keuhkofibroosi hiirillä [7, 8]C, sädehoidon jälkeinen fibroosi [6]C ja keskosten keuhkosairautta jäljittelevä rottamalli [10]C.
• Miesten hormonit: testosteronin eritys ja siittiöiden tuotanto vanhoilla hiirillä [3, 4]C.
• Verisuonet: aortan ikääntyminen hiirillä [13]C.
• Syöpähoidon tukena: keuhkosyövän sädehoidon tehostaminen hiirillä [6]C ja glioblastoomasolut [14]D.
• Rusto ja arvet: ihmisen rustosolut viljelmässä [5]D ja keloidiarven kudos [11]D.

Vuoden 2026 katsauksen mukaan FOXO4-DRI on osoittanut tehoa esikliinisissä malleissa, mutta sitä ei ole kliinisesti validoitu [16].

Miten FOXO4-DRI vaikuttaa?

FOXO4-DRI vaikuttaa vanhentuneissa soluissa irrottamalla p53-proteiinin FOXO4:stä, jolloin p53 siirtyy pois tumasta ja solu kuolee ohjelmoidusti [1]D.

Vanhentuneet solut eivät enää jakaudu, mutta ne kestävät solukuolemaa. Alkuperäistutkimuksen mukaan FOXO4 pitää p53:n sidottuna tuman rakenteisiin ja estää näin solukuoleman [1]D. Soluviljelmässä FOXO4-DRI vähensi vanhentuneiden ihmisen sidekudossolujen elinkykyä selvästi enemmän kuin tavallisten solujen [1]D.

Myöhemmät tutkimukset ovat kuvanneet saman reitin esimerkiksi verisuonten pintasoluissa [13]C ja keloidiarven soluissa [11]D. Kaikki mekanismitieto on solu- ja eläinkokeista.

Onko FOXO4-DRI:tä tutkittu ihmisillä?

Ei. Julkaistuja ihmistutkimuksia ei ole, eikä rekisteröityjä kliinisiä tutkimuksia ole tiedossa (lokakuu 2026) [16].

Lähimpänä ihmistä ovat kokeet ihmisperäisillä soluilla ja kudoksilla: viljellyt rustosolut [5]D, potilailta otettu keloidiarven kudos [11]D ja ihmisen sidekudossolut [1]D. Ne ovat laboratoriokokeita, eivät hoitotutkimuksia.

Aivojen ikääntymistä käsittelevän katsauksen mukaan ihmisillä on tutkittu vain muita samaan reittiin liittyviä aineita, kuten fisetiiniä, ei FOXO4-DRI:tä [15].

Lupaavaa, mutta vasta eläin- ja solukokeissa

Kaikki FOXO4-DRI:n löydökset ovat eläinkokeista ja solukokeista, eikä niitä ole testattu ihmisillä [16].

• Ikääntyvät hiiret ei ihmistutkimusta

  Alkuperäistutkimuksessa nopeasti ikääntyvien ja luonnollisesti vanhojen hiirten kunto, turkin tiheys ja munuaisarvot kohenivat, ja doksorubisiinille altistetuilla hiirillä maksa-arvot ja painon lasku korjautuivat [1]C. Ryhmät olivat pieniä, munuaismittauksessa 7-8 hiirtä ryhmää kohden, ja seuranta kesti noin kuukauden. Elinikää ei mitattu [1]C.

  Jos pätisi ihmisillä: vanhentuneiden solujen poistuminen voisi vaikuttaa joihinkin ikääntymiseen liittyviin muutoksiin, kuten munuaisten toimintaan.

  Miksi ei välttämättä siirry: ryhmät olivat pieniä, seuranta kesti noin kuukauden eikä elinikää mitattu. Nopeasti ikääntyvä hiirikanta ei vastaa ihmisen ikääntymistä, ja aine annettiin hiirille suoraan verenkiertoon tai vatsaonteloon.

  Näyttö nyt: yksi alkuperäinen tutkimus [1]C; ihmistutkimusta ei ole julkaistu eikä rekisteröity [16].

• Keuhkojen arpeutuminen ei ihmistutkimusta

  Kahdessa kiinalaisessa hiirikokeessa bleomysiinin aiheuttama arpeutuminen ja kollageenin kertyminen jäivät vähäisemmiksi [7, 8]C, ja yhdessä kokeessa sädehoidon jälkeinen keuhkofibroosi väheni [6]C. Bleomysiinimalli syntyy päivissä, kun ihmisen keuhkofibroosi kehittyy vuosia.

  Jos pätisi ihmisillä: aine voisi vähentää keuhkojen arpeutumista.

  Miksi ei välttämättä siirry: bleomysiinimalli syntyy päivissä, kun ihmisen keuhkofibroosi kehittyy vuosia. Sädehoitomallia on tutkittu yhdessä kokeessa.

  Näyttö nyt: kolme hiirikoetta [6, 7, 8]C; ei ihmistutkimusta.

• Vanhojen hiirten hormonitoiminta ei ihmistutkimusta

  Saman kiinalaisen ryhmän kahdessa kokeessa vanhentuneita Leydigin soluja poistui, testosteronin eritys lisääntyi ja siittiöiden laatu parani [3, 4]C. Tuloksia ei ole toistettu muissa ryhmissä.

  Jos pätisi ihmisillä: aine voisi vaikuttaa ikääntyvien kivesten testosteronintuotantoon.

  Miksi ei välttämättä siirry: molemmat kokeet ovat samalta ryhmältä, eikä tuloksia ole toistettu muualla. Hiiren kivesten ikääntyminen ei välttämättä vastaa ihmisen.

  Näyttö nyt: kaksi saman ryhmän tutkimusta hiirillä ja soluilla [3, 4]C; ainetta ei ole annettu ihmisille.

• Verisuonet ei ihmistutkimusta

  Vanhoilla ja ennenaikaisesti ikääntyvillä hiirillä aortan toiminta parani [13]C.

  Jos pätisi ihmisillä: aine voisi vaikuttaa valtimoiden ikääntymiseen.

  Miksi ei välttämättä siirry: kyse on yhdestä hiirikokeesta, eikä tulosta ole toistettu.

  Näyttö nyt: yksi hiirikoe [13]C; ei ihmistutkimusta.

• Ihmisperäiset solut ei ihmistutkimusta

  Viljellyistä rustosoluista poistui yli puolet pitkään jaettujen solujen joukosta, mutta ruston muodostus ei parantunut [5]D. Keloidiarven soluissa havaittiin solukuolemaa [11]D.

  Jos pätisi ihmisillä: aine voisi poistaa vanhentuneita soluja myös ihmisen kudoksesta.

  Miksi ei välttämättä siirry: viljelmä ei vastaa elävää kudosta, ja rustosoluissa solujen poistuminen ei parantanut ruston muodostusta.

  Näyttö nyt: kaksi laboratoriotutkimusta [5, 11]D; ei ihmistutkimusta.

Kuka FOXO4-DRI:tä tutkii?

FOXO4-DRI:n kuvasi Erasmus MC:n tutkimusryhmä Rotterdamista yhdessä Grazin yliopiston ja yhdysvaltalaisen Buck-instituutin kanssa [1]C.

• Alkuperäinen ryhmä: Rotterdam ja Graz jatkoivat rakennetutkimusta vuonna 2025. Julkaisun mukaan osa rahoituksesta tuli yritykseltä, ja kaksi kirjoittajaa omistaa sen osakkeita ja on mukana aiheeseen liittyvissä patenteissa [12]D.
• Kiinalaiset ryhmät: suurin osa myöhemmistä eläinkokeista on tehty Kiinassa [3, 4, 7, 8, 11, 13]C.
• Muut: Pittsburghin yliopisto tutki rustosoluja [5]D, ranskalainen ryhmä keuhkoverenpainetautia [9]C ja yhdysvaltalainen ryhmä keskosten keuhkosairauden mallia [10]C. Oregonissa ja Etelä-Koreassa on suunniteltu kilpailevia peptidejä samaan kohteeseen [17]C [18]D.

Tämän sivun kirjoittaja: toimitus

Tämän sivun on kirjoittanut Molecular Recoveryn toimitus. Luonnos on tehty tekoälyn avulla, ja väitteet on tarkistettu lähteitä vasten (AI-käytäntö). Sivua ei ole lääketieteellisesti tarkastettu. Toimintatavat: Tietoa meistä.

Mikä on FOXO4-DRI:n puoliintumisaika?

Ihmisiltä ei ole tietoa: FOXO4-DRI:n puoliintumisaika ihmisellä on julkaisematta, samoin pitoisuudet veressä.

Soluviljelmässä peptidi oli havaittavissa solujen sisällä 2-4 tunnin kuluttua ja vielä ainakin 72 tunnin kuluttua [1]D. Hiirikokeissa se annettiin suoraan verenkiertoon tai vatsaonteloon [1]C.

Mitä haittoja FOXO4-DRI:llä on?

Ihmisiltä ei ole haittatietoa, koska ihmistutkimuksia ei ole [16]. Peptidien haitoista yleisemmin: sivuvaikutukset tutkimuksissa.

Mitä eläin- ja solukokeet kertovat

Alkuperäistutkimuksen mukaan hiiret sietivät ainetta käytetyissä oloissa hyvin, ja soluviljelmässä vaikutus kohdistui tavallisia soluja selvästi voimakkaammin vanhentuneisiin soluihin [1]C. Kokeet kestivät päiviä tai viikkoja, joten pitkäaikaisvaikutuksista ei ole tietoa.

Katsauksen mukaan p53:n toimintaan puuttuminen vaatii erillisen arvion siitä, miten se vaikuttaa elimistön omaan syöpien torjuntaan, samoin kuin pitkäaikaiset myrkyllisyystutkimukset [16].

Haitallinen tulos eläinmallissa

Keuhkoverenpainetautia käsitelleessä tutkimuksessa vanhentuneiden solujen poisto FOXO4-DRI:llä tai Bcl-2-estäjällä nosti oikean kammion painetta, lisäsi verisuonten muutoksia ja vähensi keuhkojen verisuonten pintasoluja. Tutkijat varoittavat, että senolyyttiset hoidot voivat huonontaa keuhkoverenkiertoa [9]C.

Tuotteen laatu omana riskinä

Verkosta ostettavissa pistettävissä peptideissä riskinä ovat epäpuhtaudet ja väärä sisältö, ja Fimea varoittaa niiden käytöstä [20]viranomainen.

Yhteisvaikutukset ja kenelle tietoa ei ole

Yhteisvaikutuksista lääkkeiden kanssa ei ole ihmistiedon tasoista tutkimusta. Tietoa ei ole raskauden, imetyksen, lasten eikä pitkäaikaissairaiden osalta.

Eläinkokeissa FOXO4-DRI:tä on annettu yhdessä solunsalpaajan tai sädehoidon kanssa, ja näissä malleissa se vähensi hoidon haittoja tai tehosti sitä [1, 6]C. Nämä ovat eläinmalleja, eivät hoitosuosituksia, ja samaan aikaan toisessa mallissa senolyyttinen hoito pahensi tautia [9]C.

Mikä puhuu vastaan ja mitä ei tiedetä

FOXO4-DRI:stä ei ole ihmisnäyttöä, ja eläinkokeissa on myös haitallinen tulos [9]C [16].

Vastanäyttö

• Keuhkoverenpainetaudin eläinmalleissa vanhentuneiden solujen poisto, myös FOXO4-DRI:llä, pahensi tautia ja vähensi keuhkojen verisuonten pintasoluja [9]C.
• Ihmisen rustosoluissa aine poisti vanhentuneita soluja, mutta ei parantanut rustoa tuottavaa kykyä [5]D.
• Laskennallisessa vertailussa toinen peptidi, ES2, arvioitiin FOXO4-pohjaista peptidiä tehokkaammaksi [17]C.
• Katsauksen mukaan FOXO4:n osuus monissa usein siteeratuissa vaikutuksissa on päätelty muista FOXO-perheen jäsenistä, ei mitattu suoraan [16].

Mitä näyttö ei tue

• "FOXO4-DRI nuorentaa ihmistä": ihmistutkimuksia ei ole [16].
• "FOXO4-DRI pidentää elinikää": alkuperäistutkimuksessa mitattiin toimintakykyä ja elinten toimintaa, ei elinikää [1]C.
• "Senolyytti on aina turvallinen, koska se poistaa vain vioittuneita soluja": eläinmallissa poisto pahensi keuhkoverenpainetautia [9]C.
• "Aine on kliinisesti tutkittu": katsauksen mukaan kliininen validointi puuttuu [16].

Ei tiedetä, miten aine käyttäytyy ihmisen elimistössä, mitä pitkäaikainen käyttö tekee, eikä miten p53:n toimintaan puuttuminen vaikuttaa syöpäriskiin [16].

FOXO4-DRI:n annostus tutkimuksissa

Ihmisillä tutkittuja annoksia ei ole, joten annossivua ei ole. FOXO4-DRI:llä ei ole hyväksyttyä annostusta eikä yhtään julkaistua ihmisannosta. Alla olevat luvut ovat eläinannoksia ja soluviljelmän oloista, eivät suosituksia.

Mitä luvuista ei voi päätellä. Hiirelle painokiloa kohden annettua määrää ei muunneta ihmisannokseksi painon suhteessa, ja molemmat hiirikokeiden antotavat ovat tutkimusoloja. Koska ihmistutkimuksia ei ole, mitään turvallista tai tehokasta ihmisannosta ei tunneta. Tutkimusannosten lukemisesta yleisemmin: annostus tutkimuksissa.

FOXO4-DRI vs muut senolyytit: mitä eroa?

FOXO4-DRI on peptidi, kun taas tunnetuimmat senolyytit ovat pieniä molekyylejä. Mikään niistä ei ole hyväksytty ikääntymisen hoitoon.

• Bcl-2-estäjät (ABT-263, ABT-737): alkuperäistutkimuksen mukaan ABT-737 vaikutti myös tavallisiin soluihin pieninä pitoisuuksina, kun FOXO4-DRI säilytti valikoivuutensa [1]D. Katsauksessa Bcl-2-estäjien ongelmaksi mainitaan verihiutaleiden väheneminen [19].
• Dasatinibi ja kversetiini sekä HSP90-estäjät: näitä käytetään senolyyttitutkimuksen vertailuaineina [26]D.
• Uudemmat peptidit: Oregonissa suunniteltu ES2 ja eteläkorealainen CPP-CAND tähtäävät samaan FOXO4-p53-kohteeseen [17]C [18]D.

Sivuston muista ikääntymiseen liittyvistä aineista epitalonia ja NAD+:aa tutkitaan eri mekanismeilla. Vanhentuneiden solujen poisto on niistä erillinen lähestymistapa [16].

Yhdistelmät ja sekoitteet

FOXO4-DRI:tä ei tiettävästi myydä tällä sivustolla käsitellyissä sekoitteissa, eikä sen yhdistämisestä muihin peptideihin ole julkaistua tutkimusta.

Eläinkokeissa sitä on käytetty yhdessä syöpähoitojen kanssa [1, 6]C ja verrattu Bcl-2-estäjään samassa kokeessa [9]C. Yleisesti sekoitteista: sekoitteet.

Onko FOXO4-DRI laillinen Suomessa?

FOXO4-DRI:llä ei ole myyntilupaa Suomessa eikä muualla EU- tai ETA-alueella [23]viranomainen, joten sitä ei saa myydä eikä markkinoida lääkkeenä. Fimean lääkeluettelon liitteessä 1 A sitä ei mainita nimeltä [21]viranomainen.

• Lääkeluettelo. Suomen lääkeluettelon (230/2025) liitteessä 1 A on lääkkeiksi luokiteltavia lääkeaineanalogeja ja prohormoneja, mutta FOXO4-DRI ei ole luettelossa [21]viranomainen. Fimea voi silti luokitella yksittäisen tuotteen lääkkeeksi, ja luokittelu tehdään valmistekohtaisesti koostumuksen ja käyttötarkoituksen perusteella [25]viranomainen.
• Myyntilupa. EMA:n keskitetysti luvallisten lääkkeiden aineistossa ei 14.10.2026 ollut FOXO4-DRI:tä [22]viranomainen, eikä EMA:n Artikla 57 -tietokannassa ollut sitä yhdessäkään EU- tai ETA-maassa (tiedot 9.10.2026) [23]viranomainen.
• Fimean varoitus 29.6.2026. Fimea varoitti verkosta ostettavista pistettävistä peptideistä. Merkintä "vain tutkimuskäyttöön" tarkoittaa, ettei tuotetta ole tarkoitettu ihmisille [20]viranomainen.
• Tuonti. Lääkkeiden tilaamisesta EU:n ulkopuolelta kerrotaan sivulla Peptidit ja laki Suomessa. Matkoilta tuomisesta: Matkustaminen peptidien kanssa.

Tämä ei ole oikeudellinen neuvo. Vastuuvapaus.

Onko FOXO4-DRI dopingia?

FOXO4-DRI:tä ei mainita kieltolistalla nimeltä. WADA:n vuoden 2026 kieltolistan luokka S0 kieltää aina kaikki farmakologiset aineet, joita muut luokat eivät kata ja joilla ei ole minkään viranomaisen hyväksyntää ihmisten lääkkeeksi; luokka mainitsee erikseen esikliinisessä tai kliinisessä kehityksessä olevat lääkeaineet [24]viranomainen. FOXO4-DRI:llä ei ole myyntilupaa EU- tai ETA-maissa [23]viranomainen. Urheilijan kannattaa varmistaa asia Suomen urheilun eettiseltä keskukselta (SUEK).

Miten FOXO4-DRI -tuotetta arvioidaan?

Varmuutta tuotteen sisällöstä ei saa. Emme tunne julkaistuja laboratorioanalyyseja myytävistä FOXO4-DRI-tuotteista, ja Fimean mukaan luvaton tuote voi sisältää eri ainetta kuin pakkauksessa kerrotaan [20]viranomainen.

FOXO4-DRI on tavallisia tutkimuspeptidejä monimutkaisempi: se sisältää D-muotoisia aminohappoja käänteisessä järjestyksessä ja erillisen solukalvon läpäisevän jakson [1]D. Pelkkä puhtausprosentti ei kerro, onko rakenne oikea. Analyysitodistuksessa (COA) pitäisi olla HPLC puhtaudelle ja massaspektrometria tunnistukselle. Tarkemmin: Näin luet COA:n. Käsittelystä: Sekoitus ja käsittely.

Tulevaisuus: mitä seuraavaksi?

Rekisteröityjä ihmistutkimuksia ei ole tiedossa (lokakuu 2026). Vuoden 2026 katsauksen mukaan kliininen käyttö edellyttää vielä kudoskohtaista varmistusta, farmakokinetiikan ja annostelun tutkimista, pitkäaikaisia myrkyllisyystutkimuksia ja arviota vaikutuksesta elimistön omaan syövänvalvontaan [16].

Tutkimus on siirtymässä myös seuraaviin peptideihin: ES2 ja CPP-CAND on suunniteltu samaan kohteeseen [17]C [18]D. Rakennetutkimus vuodelta 2025 tarjoaa pohjan uusille molekyyleille [12]D.

Usein kysyttyä

Lue tutkimus itse: lähteet

Jokainen lähde avautuu alkuperäiseen julkaisuun tai viranomaisen sivulle. Taso kertoo, mitä lähde itse raportoi.

1. Baar MP, Brandt RMC, Putavet DA, et al. Targeted apoptosis of senescent cells restores tissue homeostasis in response to chemotoxicity and aging. Cell. 2017;169(1):132-147.e16. PMID 28340339 C
2. Krimpenfort P, Berns A. Rejuvenation by therapeutic elimination of senescent cells. Cell. 2017;169(1):3-5. PMID 28340347 (katsaus)
3. Zhang C, Xie Y, Chen H, et al. FOXO4-DRI alleviates age-related testosterone secretion insufficiency by targeting senescent Leydig cells in aged mice. Aging (Albany NY). 2020;12(2):1272-1284. PMID 31959736 C
4. Li Y, Zhang C, Cheng H, et al. FOXO4-DRI improves spermatogenesis in aged mice through reducing senescence-associated secretory phenotype secretion from Leydig cells. Exp Gerontol. 2024;195:112522. PMID 39025385 C
5. Huang Y, He Y, Makarcyzk MJ, Lin H. Senolytic peptide FOXO4-DRI selectively removes senescent cells from in vitro expanded human chondrocytes. Front Bioeng Biotechnol. 2021;9:677576. PMID 33996787 D
6. Meng J, Li Y, Wan C, et al. Targeting senescence-like fibroblasts radiosensitizes non-small cell lung cancer and reduces radiation-induced pulmonary fibrosis. JCI Insight. 2021;6(23):e146334. PMID 34877934 C
7. Han X, Yuan T, Zhang J, et al. FOXO4 peptide targets myofibroblast ameliorates bleomycin-induced pulmonary fibrosis in mice through ECM-receptor interaction pathway. J Cell Mol Med. 2022;26(11):3269-3280. PMID 35510614 C
8. Liu Y, Hou Q, Wang R, et al. FOXO4-D-Retro-Inverso targets extracellular matrix production in fibroblasts and ameliorates bleomycin-induced pulmonary fibrosis in mice. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2023;396(10):2393-2403. PMID 37074394 C
9. Born E, Lipskaia L, Breau M, et al. Eliminating senescent cells can promote pulmonary hypertension development and progression. Circulation. 2023;147(8):650-666. PMID 36515093 C
10. Jing X, Jia S, Teng M, et al. Cellular senescence contributes to the progression of hyperoxic bronchopulmonary dysplasia. Am J Respir Cell Mol Biol. 2024;70(2):94-109. PMID 37874230 C
11. Kong YX, Li ZS, Liu YB, et al. FOXO4-DRI induces keloid senescent fibroblast apoptosis by promoting nuclear exclusion of upregulated p53-serine 15 phosphorylation. Commun Biol. 2025;8(1):299. PMID 39994346 D
12. Bourgeois B, Spreitzer E, Platero-Rochart D, et al. The disordered p53 transactivation domain is the target of FOXO4 and the senolytic compound FOXO4-DRI. Nat Commun. 2025;16(1):5672. PMID 40593617 D
13. Hu Z, Li F, Hu C, et al. FOXO4-DRI regulates endothelial cell senescence via the P53 signaling pathway. Front Bioeng Biotechnol. 2025;13:1729166. PMID 41625068 C
14. Ning N, Wang C, Gao T, et al. Acylglycerol kinase sensitizes glioblastoma to temozolomide via limiting mitochondrial damage related cellular senescence. Mol Carcinog. 2026;65(9):1092-1104. PMID 42391447 D
15. Alameen AAM, Al-Kuraishy HM, Fawzy MN, Batiha GE. Targeting the FOXO4-p53 axis by retro-inverso peptide senolytic agents: a pharmacological strategy to mitigate brain aging and cognitive decline. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2026;399(10):14659-14676. PMID 42024235 (katsaus)
16. Mateescu DM, Gavrilescu DM, Marinescu AR, et al. FOXO4 as a redox-sensitive regulator of antioxidant defense and cellular senescence: cysteine-based signaling, p53 interaction, and therapeutic targeting. Antioxidants (Basel). 2026;15(7):842. PMID 42510573 (katsaus)
17. Le HH, Cinaroglu SS, Manalo EC, et al. Molecular modelling of the FOXO4-TP53 interaction to design senolytic peptides for the elimination of senescent cancer cells. EBioMedicine. 2021;73:103646. PMID 34689087 C
18. Kang D, Lim Y, Ahn D, Lee J, Park CJ. Peptide inhibitors targeting FOXO4-p53 interactions and inducing senescent cancer cell-specific apoptosis. J Med Chem. 2025;68(15):15683-15694. PMID 40739602 D
19. Valentijn FA, Falke LL, Nguyen TQ, Goldschmeding R. Cellular senescence in the aging and diseased kidney. J Cell Commun Signal. 2018;12(1):69-82. PMID 29260442 (katsaus)
20. Fimea. Fimea varoittaa: älä käytä verkosta ostettuja pistettäviä peptidejä. Tiedote 29.6.2026. Fimea viranomainen
21. Fimea. Lääkeluettelo (päätös 230/2025), liite 1 A: FOXO4-DRI:tä ei mainita. Finlex viranomainen
22. Euroopan lääkevirasto EMA. Lääketietoaineisto (14.10.2026): ei lääkettä, jonka vaikuttava aine on FOXO4-DRI. EMA viranomainen
23. Euroopan lääkevirasto EMA. Artikla 57 -tuotetiedot (EMA/518502/2018 Rev.90, tilanne 9.10.2026): ei valmistetta, jonka vaikuttava aine on FOXO4-DRI, missään EU- tai ETA-maassa. EMA viranomainen
24. Maailman antidopingtoimisto WADA. Kieltolista 2026, luokka S0 Hyväksymättömät aineet (voimassa 1.1.2026 alkaen). WADA viranomainen
25. Fimea. Luokittelu: lääkkeeksi luokittelun perusteet (sivu päivitetty 3.4.2025). Fimea viranomainen
26. Fuhrmann-Stroissnigg H, Santiago FE, Grassi D, et al. SA-β-galactosidase-based screening assay for the identification of senotherapeutic drugs. J Vis Exp. 2019;(148). doi:10.3791/58133. PMID 31305507 D

Tutkimuslähteet luettu 15.10.2026 julkaisujen tiivistelmistä; vuoden 2017 alkuperäistutkimus myös koko tekstinä. Viranomaislähteet tarkistettu 15.10.2026.

Näytön tasot: A = satunnaistettu ihmistutkimus tai niiden meta-analyysi · B = havainnoiva ihmistutkimus tai tapaussarja · C = eläintutkimus · D = solu- tai laboratoriotutkimus · E = ei vertaisarvioitu · viranomainen = viranomaisen arvio tai päätös, ei tutkimusnäyttöä. Merkintä virallinen tarkoittaa virallista valmistetekstiä (valmisteyhteenveto tai pakkausseloste); se ei ole tutkimusnäyttöä. Katsauksen kohdalla taso kertoo, millaisesta tutkimuksesta väite on. Ilman tasoa ovat toteamukset siitä, mitä ei ole tutkittu, katsausten tulkinnat, nimetyt hypoteesit ja analyysitodistusoppaan yleiset ohjeet.

Sisältö on yleistä tietoa tutkimuksesta, ei lääketieteellinen neuvo. Jos sinulla on oireita, ota yhteyttä terveydenhuoltoon.