Saxenda ja Victoza (liraglutidi): tutkimus, haitat ja hyväksytty annostus

Lyhyesti

Liraglutidi on GLP-1-reseptoriin vaikuttava peptidilääke, jolla on EU:ssa myyntilupa painonhallintaan (Saxenda) ja tyypin 2 diabetekseen (Victoza) [3, 4]viranomainen. Sen tehosta on suuria satunnaistettuja ihmistutkimuksia [1, 2]A.

• SCALE-tutkimuksessa paino laski 56 viikossa keskimäärin 8,4 kg liraglutidilla ja 2,8 kg lumelääkkeellä [1]A. EMA pitää vaikutusta kohtalaisena mutta kliinisesti merkityksellisenä [3]viranomainen.
• LEADER-tutkimuksessa sydän- ja verisuonitapahtumia oli diabeetikoilla vähemmän liraglutidilla (13,0 %) kuin lumelääkkeellä (14,9 %) [2]A.
• Yleisimmät haitat ovat pahoinvointi, oksentelu, ripuli ja ummetus. Sappikiviä oli tutkimuksissa enemmän kuin lumelääkkeellä [3]viranomainen [5]virallinen.
• Saxendaa ja Victozaa saa vain reseptillä [3, 4]viranomainen. Suomessa liraglutidi on lääkeluettelon liitteessä 1, eli sitä valvotaan lääkkeenä [7]viranomainen. Fimea varoittaa verkosta ostettavista pistettävistä peptideistä [6]viranomainen.

Mikä liraglutidi on?

Liraglutidi on GLP-1-reseptoriagonisti eli lääke, joka vaikuttaa samaan reseptoriin kuin elimistön oma GLP-1-hormoni [3]viranomainen. Se on reseptilääke, jolla on EU:ssa myyntilupa [3, 4]viranomainen.

Mikä on mikä EU:ssa: Saxenda (liraglutidi) on painonhallinnan lääke [3]viranomainen, ja Victoza (liraglutidi) on tyypin 2 diabeteksen lääke [4]viranomainen. Kumpikin pistetään ihon alle kerran päivässä esitäytetyllä kynällä [3, 4]viranomainen. Ablymico (liraglutidi) on Saxendan hybridilääke painonhallintaan, ja sillä on EU-myyntilupa 15.7.2026 alkaen [11]viranomainen; sen saatavuudesta Suomessa kerrotaan oppaassa Laihdutuslääkkeen hinta ja resepti.

Verkosta "tutkimuskäyttöön" myyty tuote on eri asia kuin apteekin lääke. Fimean mukaan "vain tutkimuskäyttöön" tarkoittaa, ettei tuotetta ole tarkoitettu ihmisille [6]viranomainen. Kaikki GLP-1-lääkkeet rinnakkain: Laihdutuslääkkeet (GLP-1). Kaikki aineet: Peptidit A-Ö.

Näytön taso yhdellä silmäyksellä

Solu kertoo tutkimuksen lajin ja lähteen. Kirjain on näytön taso, ei tulos.

"-" = tällaista tutkimusta ei ole tiedossa.

Mihin liraglutidia käytetään?

Liraglutidia käytetään painonhallintaan ja tyypin 2 diabeteksen hoitoon. Käyttöaiheet ovat EMA:n hyväksymiä [3, 4]viranomainen.

• Painonhallinta, Saxenda: ruokavalion ja liikunnan lisäksi aikuisille, joiden painoindeksi on vähintään 30, tai 27-30 ja lisäksi painoon liittyvä sairaus. Tietyin ehdoin myös vähintään 12-vuotiaille nuorille ja 6-11-vuotiaille lapsille, joilla on lihavuus [3]viranomainen.
• Tyypin 2 diabetes, Victoza: aikuisille ja vähintään 10-vuotiaille lapsille [4]viranomainen.

Saxenda sai EU:n laajuisen myyntiluvan 23.3.2015 [3]viranomainen ja Victoza 30.6.2009 [4]viranomainen. Hintoja ja reseptin hankkimista käsitellään oppaassa Laihdutuslääkkeen hinta ja resepti.

Miten liraglutidi vaikuttaa?

Liraglutidi toimii kuten elimistön oma GLP-1-hormoni, joka säätelee ruokahalua. EMA:n mukaan sen arvellaan lisäävän kylläisyyden tunnetta ja vähentävän nälkää ja mielitekoja, jolloin ruokaa syödään vähemmän [3]viranomainen.

Diabeteksessa liraglutidi lisää aterian jälkeen haimasta vapautuvan insuliinin määrää, mikä auttaa pitämään verensokerin hallinnassa [4]viranomainen.

Onko liraglutidia tutkittu ihmisillä?

Kyllä, laajasti. Jo tällä sivulla käsitellyissä SCALE- ja LEADER-tutkimuksissa oli yhteensä yli 13 000 koehenkilöä [1, 2]A. Tulokset ovat ryhmätason keskiarvoja, eivätkä ne siirry sellaisenaan yksittäiseen ihmiseen tai verkosta ostettuun tuotteeseen.

Paino: SCALE-tutkimus

SCALE Obesity and Prediabetes -tutkimuksessa 3 731 aikuista ilman tyypin 2 diabetesta sai 56 viikon ajan joko liraglutidia tai lumelääkettä elämäntapaohjauksen lisäksi. Osallistujien painoindeksi oli vähintään 30, tai vähintään 27 ja lisäksi rasva-aineenvaihdunnan häiriö tai kohonnut verenpaine. Paino laski keskimäärin 8,4 kg liraglutidilla ja 2,8 kg lumelääkkeellä [1]A.

Vähintään 5 % painostaan menetti 63,2 % liraglutidiryhmästä ja 27,1 % lumeryhmästä. Yli 10 % menetti 33,1 % ja 10,6 % [1]A.

EMA arvioi viiden päätutkimuksen yhteistuloksena, että Saxenda laski painoa 7,5 %, kun lumelääkkeellä lasku oli 2,3 %. EMA:n mukaan vaikutus on kohtalainen, erityisesti miehillä, mutta kliinisesti merkityksellinen [3]viranomainen.

Esidiabetes: kolmen vuoden jatko

Tutkimuksen 160 viikon jatkossa aikuisilla, joilla oli esidiabetes, paino oli laskenut keskimäärin 6,1 % liraglutidilla ja 1,9 % lumelääkkeellä. Diabetes todettiin hoidon aikana 2 %:lla liraglutidiryhmästä ja 6 %:lla lumeryhmästä. Noin puolet osallistujista keskeytti ennen viikkoa 160, eikä keskeyttäneitä seurattu [8]A.

Sydän ja verisuonet: LEADER-tutkimus

LEADER-tutkimuksessa 9 340 tyypin 2 diabetesta sairastavaa, joilla oli suuri sydän- ja verisuoniriski, sai liraglutidia tai lumelääkettä. Seuranta-ajan mediaani oli 3,8 vuotta. Sydän- ja verisuonikuolema, ei-kuolemaan johtanut sydäninfarkti tai aivohalvaus tuli 13,0 %:lle liraglutidiryhmästä ja 14,9 %:lle lumeryhmästä. Sydän- ja verisuonikuolemia oli 4,7 % ja 6,0 % [2]A.

Mitä tapahtuu lopettaessa

Tanskalaisessa S-LiTE-tutkimuksessa aikuiset laihtuivat ensin niukkaenergisellä ruokavaliolla, ja sen jälkeen heidät arvottiin vuodeksi liraglutidiin 3,0 mg, liikuntaohjelmaan, näiden yhdistelmään tai lumeryhmään. Hoidon päättymistä seuranneen vuoden aikana paino nousi liraglutidin lopettaneilla 6,0 kg enemmän kuin liikuntaohjelman lopettaneilla, ja yhdistelmähoitoa saaneista useampi säilytti vähintään 10 %:n painonlaskun kuin pelkkää liraglutidia saaneista [10]A. Kolmen vuoden SCALE-jatkossa keskeyttäneitä ei seurattu [8]A. Nuorilla tehdyssä tutkimuksessa paino alkoi nousta 26 viikon seurannassa hoidon päätyttyä [5]virallinen. Lisää: Laihdutuslääkkeen lopettaminen.

Kuka liraglutidia tutkii?

Suuret tutkimukset on tehnyt tai rahoittanut valmistaja. SCALE-tutkimukset rahoitti Novo Nordisk [1, 8]A, ja LEADER-tutkimuksen rahoittivat Novo Nordisk ja Yhdysvaltain kansalliset terveysinstituutit NIH [2]A. Myyntiluvat ja valmisteyhteenvedot arvioi Euroopan lääkevirasto EMA [3, 4]viranomainen.

Tämän sivun kirjoittaja: toimitus

Tämän sivun on kirjoittanut Molecular Recoveryn toimitus. Luonnos on tehty tekoälyn avulla, ja väitteet on tarkistettu lähteitä vasten (AI-käytäntö). Sivua ei ole lääketieteellisesti tarkastettu. Toimintatavat: Tietoa meistä.

Mitä haittoja liraglutidilla on?

Liraglutidin yleisimmät haitat ovat ruoansulatuskanavan oireita. EMA:n mukaan Saxendan yleisimpiä haittoja (yli yhdellä kymmenestä) ovat pahoinvointi, oksentelu, ripuli ja ummetus [3]viranomainen. Victozan yleisimmät haitat ovat pahoinvointi ja ripuli, ja ne menevät yleensä ohi muutamassa päivässä tai viikossa [4]viranomainen.

Saxendan viidessä lumekontrolloidussa tutkimuksessa (5 813 aikuista) ruoansulatuskanavan haittoja oli 67,9 %:lla, ja niitä esiintyi etenkin ensimmäisillä hoitoviikoilla [5]virallinen. SCALE-tutkimuksessa haitat olivat yleensä lieviä tai keskivaikeita, ja vakavia haittatapahtumia oli 6,2 %:lla liraglutidiryhmästä ja 5,0 %:lla lumeryhmästä [1]A.

Mitä käyttäjät kertovat. Kokoamissamme Reddit-kertomuksissa (ei tutkimusta) 123 kertojaa 188:sta (65 %) kertoi jostain haitasta, yleisimmin: pahoinvointi (33, 18 %), ummetus (17, 9 %) ja vatsakipu tai turvotus (16, 9 %). Moni kirjoittaa juuri silloin, kun jokin menee pieleen, joten osuus ei kerro, kuinka yleisiä haitat ovat. Liraglutidi on reseptilääke. Luvut kuvaavat käyttäjien kokemuksia, eivät hoitosuositusta: emme kirjanneet annoksia, annosmuutoksia, hankintapaikkoja emmekä painonlaskun määriä. Lähes kaikki kertomukset (205 / 206) tulivat ryhmästä r/liraglutide. Haitat eriteltyinä: Liraglutidikokemukset.

Sappikivet ja sappirakon tulehdus

Saxendan valmisteyhteenvedon mukaan painonhallintatutkimuksissa sappikiviä ja sappirakon tulehdusta oli enemmän liraglutidilla kuin lumelääkkeellä. Suuri painonlasku selitti eron vain osittain. Sappikivet on luokiteltu yleiseksi (1-10 käyttäjää sadasta) ja sappirakon tulehdus melko harvinaiseksi haitaksi, ja ne voivat johtaa sairaalahoitoon ja sappirakon poistoon [5]virallinen.

Haimatulehdus

Valmisteyhteenvedon mukaan akuuttia haimatulehdusta on havaittu GLP-1-reseptoriagonistien käytössä, ja Saxendalla se on luokiteltu melko harvinaiseksi (1-10 käyttäjää tuhannesta) [5]virallinen. LEADER-tutkimuksessa haimatulehdusta oli liraglutidiryhmässä hieman vähemmän kuin lumeryhmässä, eikä ero ollut tilastollisesti merkitsevä [2]A. Victozan valmisteyhteenvedon mukaan varmistettua akuuttia haimatulehdusta oli LEADER-tutkimuksessa 0,4 %:lla liraglutidiryhmästä ja 0,5 %:lla lumeryhmästä [9]virallinen.

Pakkausselosteen mukaan kova, jatkuva vatsakipu, joka voi säteillä selkään, sekä pahoinvointi ja oksentelu ovat syy ottaa heti yhteyttä lääkäriin [5]virallinen. Lisää: Sivuvaikutukset ja turvallisuus.

Yhteisvaikutukset ja kenelle tietoa ei ole

Tyypin 2 diabetesta sairastavilla Saxendaa ei käytetä yhdessä toisen GLP-1-reseptoriagonistin kanssa [5]virallinen. Saxendan valmisteyhteenvedon tärkeimmät kohdat [5]virallinen:

• Raskaus: liraglutidia ei käytetä raskauden aikana. Jos potilas haluaa tulla raskaaksi tai raskaus alkaa, hoito lopetetaan [5]virallinen.
• Imetys: Saxendaa ei käytetä imetyksen aikana, koska siitä ei ole kokemusta [5]virallinen.
• Insuliini ja sulfonyyliureat: tyypin 2 diabeteksessa matalan verensokerin riski voi kasvaa, kun liraglutidia käytetään insuliinin tai sulfonyyliurean kanssa. Hoidon alussa harkitaan niiden annoksen pienentämistä [5]virallinen.
• Suun kautta otettavat lääkkeet: liraglutidi hidastaa hieman mahalaukun tyhjenemistä, mikä voi vaikuttaa muiden lääkkeiden imeytymiseen. Tutkimuksissa imeytyminen ei viivästynyt kliinisesti merkittävästi, eikä ehkäisypillereiden tehon odoteta heikkenevän [5]virallinen.
• Varfariini: hoidon alussa INR-arvoa seurataan tavallista tiheämmin [5]virallinen.

• Yli 75-vuotiaat: kokemus on vähäistä, eikä Saxendan käyttöä heillä suositella [5]virallinen.
• Alle 10-vuotiaat ja loppuvaiheen munuaissairaus: Victozasta ei ole tietoa alle 10-vuotiailla eikä hoitokokemusta loppuvaiheen munuaissairaudessa [9]virallinen.

Mikä puhuu vastaan ja mitä ei tiedetä

Liraglutidi laskee painoa, mutta vaikutus on kohtalainen, eikä se toimi kaikilla. EMA:n mukaan vaikutus on kohtalainen, erityisesti miehillä [3]viranomainen.

Vastanäyttö

• EMA:n mukaan päätutkimuksissa noin 30 % osallistujista ei suorittanut tutkimusta loppuun. Varovaisemmalla laskutavalla painonlasku oli samansuuntainen mutta pienempi [3]viranomainen.
• Niistä, jotka olivat laihtuneet alle 5 % 12 viikossa, 93,4 % ei saavuttanut 10 %:n painonlaskua vuodessa [5]virallinen.
• Kolmen vuoden SCALE-jatkossa noin puolet keskeytti, eikä keskeyttäneitä seurattu, joten se ei kerro aikuisten painosta lopetuksen jälkeen [8]A. S-LiTE-tutkimuksessa paino palasi liraglutidin lopettamisen jälkeen [10]A.
• EMA:n mukaan lapsilla ja nuorilla ei ole selvää, johtaako painoindeksin lasku terveyshyötyyn [3]viranomainen.

Mitä näyttö ei tue

• "Saxenda ja Victoza ovat eri lääkeaineita": vaikuttava aine on sama liraglutidi. Saxenda on hyväksytty painonhallintaan ja Victoza tyypin 2 diabeteksen hoitoon [3, 4]viranomainen.
• "Liraglutidi aiheuttaa usein haimatulehduksen": Saxendalla haimatulehdus on luokiteltu melko harvinaiseksi, 1-10 käyttäjällä tuhannesta [5]virallinen. LEADER-tutkimuksessa varmistettua akuuttia haimatulehdusta oli 0,4 %:lla liraglutidiryhmästä ja 0,5 %:lla lumeryhmästä [9]virallinen.
• "Saxenda toimii lopulta kaikilla, kun sitä käyttää tarpeeksi kauan": EMA:n mukaan hoito lopetetaan, jos aikuinen ei ole laihtunut vähintään 5 % 12 viikossa [3]viranomainen.
• "Verkosta ostettu liraglutidi on sama kuin apteekin lääke": muut kuin apteekin kautta toimitetut tuotteet eivät ole myyntiluvallisia lääkkeitä, ja Fimean mukaan luvaton tuote voi sisältää eri ainetta kuin pakkauksessa kerrotaan [6]viranomainen.

Liraglutidin annostus tutkimuksissa

Liraglutidilla on hyväksytty annostus, joka on kirjattu EMA:n hyväksymiin valmisteyhteenvetoihin [5, 9]virallinen. Alla on ensin tutkimuksissa käytetyt annokset ja sitten valmisteyhteenvetojen annostus sellaisenaan. Kumpikaan ei ole annosohje: annoksesta ja sen muutoksista päättää lääkäri.

Mitä luvuista ei voi päätellä. Luvut ovat tutkimusten ja valmisteyhteenvedon tietoja, eivät suositus kenellekään. Valmisteyhteenvedon mukaan hoidon lopettamista harkitaan, jos seuraavaa nostoporrasta ei siedetä kahteen peräkkäiseen viikkoon [5]virallinen. Annossivu: Liraglutidin hyväksytty annostus. Laskurisivu: annoslaskuri (siinä ei ole valmista esivalintaa liraglutidille). Muut aineet: Annostus.

Saxenda vs Victoza: mitä eroa?

Saxendan ja Victozan vaikuttava aine on sama liraglutidi, mutta käyttöaihe ja annos eroavat [3, 4]viranomainen [5, 9]virallinen.

• Käyttöaihe: Saxenda on hyväksytty painonhallintaan [3]viranomainen, Victoza tyypin 2 diabeteksen hoitoon [4]viranomainen.
• Annos: Saxendan ylläpitoannos on valmisteyhteenvedon mukaan 3,0 mg päivässä [5]virallinen, Victozan enintään 1,8 mg päivässä [9]virallinen.
• Ketkä: Saxenda tietyin ehdoin myös 6-11-vuotiaille lapsille ja vähintään 12-vuotiaille nuorille [3]viranomainen, Victoza aikuisille ja vähintään 10-vuotiaille [4]viranomainen.

Liraglutidin, semaglutidin ja tirtsepatidin erot: Laihdutuslääkkeet (GLP-1), semaglutidi ja tirtsepatidi.

Kagrilintidin toisen vaiheen tutkimuksessa vertailulääkkeenä oli liraglutidi: kagrilintidi vs liraglutidi.

Onko liraglutidi laillinen Suomessa?

Kyllä, reseptilääkkeenä. Liraglutidi on EU:ssa myyntiluvallinen reseptilääke [3, 4]viranomainen, ja se on Fimean lääkeluettelon liitteessä 1 [7]viranomainen.

• Resepti. Saxendaa ja Victozaa saa vain reseptillä [3, 4]viranomainen.
• Lääkeluettelo. Liraglutidi on Fimean lääkeluettelon (päätös 230/2025) liitteessä 1 [7]viranomainen. Liitteen 1 aineita valvotaan Suomessa lääkkeinä, joten liraglutidi on lääke eikä ravintolisä tai kemikaali.
• Fimean varoitus 29.6.2026. Fimea varoitti verkossa ja somessa myytävistä pistettävistä peptideistä, joita mainostetaan muun muassa painonhallintaan. Fimean mukaan lääkkeet tulee ostaa vain laillisista apteekeista [6]viranomainen. Muut kuin apteekin kautta toimitetut liraglutidituotteet eivät ole myyntiluvallisia lääkkeitä.
• Tuonti. Lääkkeiden tilaamisesta EU:n ulkopuolelta kerrotaan sivulla Peptidit ja laki Suomessa. Matkoilta tuomisesta: Matkustaminen peptidien kanssa.

Tämä ei ole oikeudellinen neuvo. Vastuuvapaus.

Miten liraglutidituotetta arvioidaan?

Apteekista saatava liraglutidilääke on valmistettu, testattu ja valvottu myyntilupaprosessissa. Fimean mukaan verkosta ostettu luvaton tuote voi sisältää eri ainetta kuin pakkauksessa kerrotaan, ja pistettävissä tuotteissa epäpuhtaudet, kuten endotoksiinit, voivat aiheuttaa vakavia haittoja [6]viranomainen.

Myyjän oma analyysitodistus (COA) ei yksin osoita tuotteen laatua, ja "vain tutkimuskäyttöön" -merkintä tarkoittaa, ettei tuotetta ole tarkoitettu ihmiselle [6]viranomainen. Tarkemmin: Näin luet COA:n ja tarkistat testituloksen.

Usein kysyttyä

Lue tutkimus itse: lähteet

Jokainen lähde avautuu alkuperäiseen julkaisuun tai viranomaisen sivulle. Taso kertoo, mitä lähde itse raportoi.

1. Pi-Sunyer X, et al. A Randomized, Controlled Trial of 3.0 mg of Liraglutide in Weight Management (SCALE Obesity and Prediabetes). N Engl J Med. 2015;373(1):11-22. PMID 26132939 A
2. Marso SP, et al. Liraglutide and Cardiovascular Outcomes in Type 2 Diabetes (LEADER). N Engl J Med. 2016;375(4):311-322. PMID 27295427 A
3. European Medicines Agency. Saxenda: EPAR summary for the public and authorisation details. EMA viranomainen
4. European Medicines Agency. Victoza: EPAR medicine overview and authorisation details. EMA viranomainen
5. European Medicines Agency. Saxenda: product information (summary of product characteristics and package leaflet). EMA (PDF) virallinen
6. Fimea. Fimea varoittaa: älä käytä verkosta ostettuja pistettäviä peptidejä / Fimea warns: do not use injectable peptides purchased online. 29.6.2026. Fimea viranomainen
7. Fimea. Lääkeluettelo (päätös 230/2025), liite 1. Finlex viranomainen
8. le Roux CW, et al. 3 years of liraglutide versus placebo for type 2 diabetes risk reduction and weight management in individuals with prediabetes: a randomised, double-blind trial. Lancet. 2017;389(10077):1399-1409. PMID 28237263 A
9. European Medicines Agency. Victoza: product information (summary of product characteristics). EMA (PDF) virallinen
10. Jensen SBK, et al. Healthy weight loss maintenance with exercise, GLP-1 receptor agonist, or both combined followed by one year without treatment: a post-treatment analysis of a randomised placebo-controlled trial. EClinicalMedicine. 2024;69:102475. PMID 38544798 A
11. Euroopan lääkevirasto EMA. Ablymico (liraglutidi): EPAR-yleiskatsaus, hybridilääke, jonka viitevalmiste on Saxenda, EU-myyntilupa 15.7.2026. Luettu 14.10.2026. EMA viranomainen

Tutkimuslähteet tarkistettu 12.10.2026. Viranomais- ja rekisterilähteet tarkistettu 15.9.-13.10.2026.

Näytön tasot: A = satunnaistettu ihmistutkimus tai niiden meta-analyysi · B = havainnoiva ihmistutkimus tai tapaussarja · C = eläintutkimus · D = solu- tai laboratoriotutkimus · E = ei vertaisarvioitu · viranomainen = viranomaisen arvio tai päätös, ei tutkimusnäyttöä. Merkintä virallinen tarkoittaa virallista valmistetekstiä (valmisteyhteenveto tai pakkausseloste); se ei ole tutkimusnäyttöä. Katsauksen kohdalla taso kertoo, millaisesta tutkimuksesta väite on. Ilman tasoa ovat toteamukset siitä, mitä ei ole tutkittu, katsausten tulkinnat, nimetyt hypoteesit ja analyysitodistusoppaan yleiset ohjeet.

Sisältö on yleistä tietoa tutkimuksesta, ei lääketieteellinen neuvo. Jos sinulla on oireita, ota yhteyttä terveydenhuoltoon.