In English

VIP (vasoaktiivinen suolipeptidi): annostus tutkimuksissa

Päivitetty 12.10.2026 Kirjoittaja: Lukuaika noin 2 min Luonnos tehty tekoälyn avulla; lähteet ja väitteet tarkistettu erikseen.

Ei suositus, ei hoito-ohje. Tällä sivulla on vain se, mitä julkaistuissa ihmistutkimuksissa on käytetty, lähteineen. Sivusto ei kerro, paljonko kenenkään pitäisi käyttää mitään ainetta. Fimea varoittaa käyttämästä verkosta ostettuja pistettäviä peptidejä: Fimean varoitus.

VIP:tä (vasoaktiivinen suolipeptidi) on annettu ihmisille kahdella tavalla: erektiohäiriön hoitoon pistoksena siittimeen yhdessä fentolamiinin kanssa [1]A ja synteettisenä VIP:nä eli aviptadiilina COVID-19:n aiheuttamaan hengitysvajaukseen infuusiona laskimoon tai inhalaationa [2, 3, 4]A.

Aviptadiilin ja fentolamiinin yhdistelmävalmisteella Invicorp on EMA:n tietokannan mukaan kansallinen myyntilupa muun muassa Suomessa [6]viranomainen.

Tutkimuksissa käytetyt annokset

Annokset, joita julkaistuissa ihmistutkimuksissa käytettiin. Ei suositus.
TutkimusTutkittavatAnnosAntotiheysKestoLähde ja taso
Dinsmore 1999 236 miestä, joilla erektiohäiriö; lumevertailuvaiheessa 171 25 µg VIP:tä ja 1 mg tai 2 mg fentolamiinia pistoksena siittimen paisuvaiskudokseen (automaattiruisku) Potilas pisti itse, enintään 12 pistosta 6 kuukautta (lumevertailuvaihe) [1]A
Youssef 2022 196 potilasta, joilla kriittinen COVID-19-hengitysvajaus (arvonta 2:1 aviptadiili tai lume) Aviptadiilia laskimoon 50, 100 ja 150 pmol/kg tunnissa (nouseva annos) Yksi 12 tunnin infuusio päivässä 3 peräkkäistä päivää [2]A
TESICO 2023 461 sairaalapotilasta, joilla COVID-19:n aiheuttama hengitysvajaus (231 aviptadiili, 230 lume) Aviptadiilia laskimoon, tavoite 600, 1 200 ja 1 800 pmol/kg päivinä 1, 2 ja 3 Yksi 12 tunnin infuusio päivässä 3 päivää [3]A
Esendagli 2025 80 sairaalahoidossa ollutta COVID-19-keuhkokuumepotilasta (arvonta 1:1 aviptadiili tai lume) Aviptadiilia inhalaationa sumuttimella 100 µg kahdesti 30 minuutin välein (200 µg päivässä) Kerran päivässä 7-14 päivää [4]A

Näytön tasot: viranomainen = viranomaisen arvio tai päätös, ei tutkimusnäyttöä · A = satunnaistettu ihmistutkimus tai niiden meta-analyysi · B = havainnoiva ihmistutkimus tai tapaussarja · C = eläintutkimus · D = solu- tai laboratoriotutkimus · E = ei vertaisarvioitu

Yksiköt: µg = mikrogramma, laskurissa mcg. Milligramma (mg) on tuhat kertaa suurempi.

Huomioita

Erektiohäiriötutkimuksessa VIP annettiin aina yhdessä fentolamiinin kanssa ja suoraan siittimeen, ja lumevaiheessa miehet pistivät sen itse [1]A.

COVID-19-tutkimusten infuusioannokset laskettiin painon mukaan ja annettiin sairaalassa [2, 3]A. TESICO-tutkimuksessa 94 % potilaista oli teho-osastolla [3]A. Inhalaatioannos perustuu tällä sivulla yhteen 80 potilaan tutkimukseen [4]A.

Mikä puhuu vastaan tai on epävarmaa

TESICO-tutkimus keskeytettiin hyödyttömänä: aviptadiili ei parantanut toipumista 90 päivän kohdalla, ja kuolleisuus oli 38 % aviptadiiliryhmässä ja 36 % lumeryhmässä [3]A.

Youssefin tutkimuksessa ensisijainen päätetapahtuma ei toteutunut [2]A. Meta-analyysissa kahden satunnaistetun tutkimuksen yhdistetty eloonjäämisen ristitulosuhde oli 1,01 eli hyötyä ei näkynyt [5]A.

Lisää aiheesta

Lue tutkimus itse: lähteet

  1. Dinsmore WW, Gingell C, Hackett G, et al. Treating men with predominantly nonpsychogenic erectile dysfunction with intracavernosal vasoactive intestinal polypeptide and phentolamine mesylate in a novel auto-injector system: a multicentre double-blind placebo-controlled study. BJU Int. 1999;83(3):274-279. PMID 10233493
  2. Youssef JG, Lavin P, Schoenfeld DA, et al. The Use of IV Vasoactive Intestinal Peptide (Aviptadil) in Patients With Critical COVID-19 Respiratory Failure: Results of a 60-Day Randomized Controlled Trial. Crit Care Med. 2022;50(11):1545-1554. PMID 36044317
  3. Brown SM, Barkauskas CE, Grund B, et al. Intravenous aviptadil and remdesivir for treatment of COVID-19-associated hypoxaemic respiratory failure in the USA (TESICO): a randomised, placebo-controlled trial. Lancet Respir Med. 2023;11(9):791-803. PMID 37348524
  4. Esendagli D, Sarı N, Akhan S, et al. Inhaled Aviptadil Is a New Hope for Recovery of Lung Damage due to COVID-19. Med Princ Pract. 2025;34(2):191-200. PMID 39870064
  5. Udupa AA, Todur P, Chaudhuri S, et al. Aviptadil Therapy in Acute Respiratory Distress Syndrome Patients: A Systematic Review and Meta-analysis. Indian J Crit Care Med. 2025;29(11):942-953. PMID 41368449
  6. European Medicines Agency. Article 57 product data (EMA/518502/2018 Rev.89, data as of 21 Sep 2026): aviptadil + phentolamine (Invicorp) entries, including Finland. EMA

Yhdistelmävalmisteen Invicorp (aviptadiili ja fentolamiini) myyntilupatiedot ovat VIP-ainesivulla. Tällä sivulla on tutkimusannokset; valmisteen hyväksytty annostus kerrotaan ainesivulla. Youssefin ja Esendaglin tutkimusten annokset ovat artikkelien koko tekstistä.

Sisältö on yleistä tietoa tutkimuksesta, ei lääketieteellinen neuvo. Jos sinulla on oireita, ota yhteyttä terveydenhuoltoon.