In English

NAD+: annostus tutkimuksissa

Päivitetty 12.10.2026 Kirjoittaja: Lukuaika noin 2 min Luonnos tehty tekoälyn avulla; lähteet ja väitteet tarkistettu erikseen.

Ei suositus, ei hoito-ohje. Tällä sivulla on vain se, mitä julkaistuissa ihmistutkimuksissa on käytetty, lähteineen. Sivusto ei kerro, paljonko kenenkään pitäisi käyttää mitään ainetta. Fimea varoittaa käyttämästä verkosta ostettuja pistettäviä peptidejä: Fimean varoitus.

Taulukon kolmessa tutkimuksessa NAD+:aa annettiin laskimoon: sydämen vajaatoimintapotilaiden satunnaistetussa tutkimuksessa, terveiden miesten pilottitutkimuksessa ja takautuvassa aineistossa kaupallisen infuusiopalvelun asiakkaista [1, 2]A [3]B.

NR ja NMN ovat NAD+:n esiasteita, joita on tutkittu suun kautta. Ne ovat eri aineita, joten niiden määriä ei ole tässä taulukossa [4]B.

Tutkimuksissa käytetyt annokset

Annokset, joita julkaistuissa ihmistutkimuksissa käytettiin. Ei suositus.
TutkimusTutkittavatAnnosAntotiheysKestoLähde ja taso
Yu 2026 180 sydämen vajaatoimintaa (iskeeminen kardiomyopatia) sairastavaa, joista 90 sai NAD+:aa 10 mg NAD+:aa laskimoon infuusiona Kerran päivässä 7 päivää [1]A
Grant 2019 11 tervettä 30-55-vuotiasta miestä, joista 8 sai NAD+:aa 750 mg NAD+:aa laskimoon kuuden tunnin infuusiona Kerran Yksi infuusio [2]A
Reyna 2026 6 kaupallisen infuusiopalvelun asiakasta (NAD+-ryhmä) 500 mg NAD+:aa laskimoon Kerran päivässä 4 peräkkäistä päivää, seuranta 30 päivää [3]B

Näytön tasot: A = satunnaistettu ihmistutkimus tai niiden meta-analyysi · B = havainnoiva ihmistutkimus tai tapaussarja · C = eläintutkimus · D = solu- tai laboratoriotutkimus · E = ei vertaisarvioitu

Huomioita

Määrät erosivat paljon: sydäntutkimuksessa 10 mg päivässä, pilottitutkimuksessa 750 mg yhtenä infuusiona ja infuusioaineistossa 500 mg päivässä [1, 2]A [3]B.

Sydäntutkimuksessa NAD+ annettiin sairaalassa tavanomaisen lääkehoidon lisäksi [1]A. Infuusioaineiston kirjoittajat olivat infuusioita antaneen yrityksen palveluksessa, ja NAD+:aa sai vain kuusi asiakasta [3]B.

Mikä puhuu vastaan tai on epävarmaa

Takautuvassa aineistossa kaikki NAD+:aa saaneet raportoivat infuusion aikana keskivaikeita tai vaikeita oireita, kuten vatsakramppeja, pahoinvointia, sykkeen nousua ja puristavaa tunnetta rinnassa. Oireiden vuoksi NAD+-infuusiot kestivät pidempään, keskimäärin 97 minuuttia (NR-ryhmässä 37 minuuttia). Lisäksi HDL-kolesteroli laski NAD+-ryhmässä [3]B.

Pilottitutkimuksessa veren NAD+-pitoisuus ei noussut kahden ensimmäisen tunnin aikana, koska infusoitu NAD+ poistui verestä nopeasti [2]A.

Sydäntutkimuksessa ensisijainen tulos, sydämen pumppausteho kuukauden kohdalla, parani, mutta sydäntapahtumat ja sairaalajaksot kuuden kuukauden aikana eivät eronneet tilastollisesti merkitsevästi lumeesta [1]A.

Lisää aiheesta

Lue tutkimus itse: lähteet

  1. Yu X, Xu J, Cao J, et al. Effect of Nicotinamide Adenine Dinucleotide on Heart Failure Caused by Ischemic Cardiomyopathy: A Randomized, Placebo-Controlled Trial. Am J Cardiovasc Drugs. 2026;26(1):97-106. PMID 40954388
  2. Grant R, Berg J, Mestayer R, et al. A Pilot Study Investigating Changes in the Human Plasma and Urine NAD+ Metabolome During a 6 Hour Intravenous Infusion of NAD. Front Aging Neurosci. 2019;11:257. PMID 31572171
  3. Reyna K, Heinzen G, Patel N, et al. Intravenous infusion of nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) versus nicotinamide riboside (NR): a retrospective tolerability pilot study in a real-world setting. Front Aging. 2026;7:1652582. PMID 41704678
  4. Gallagher C, Emmanuel OO. NAD+ supplementation for anti-aging and wellness: A PRISMA-guided systematic review of preclinical and clinical evidence. Ageing Res Rev. 2026;116:103057. PMID 41655607

Lähteet tarkistettu PubMedista 12.10.2026. Osallistujamäärät ja annostiedot [1-3] sekä Grant 2019:n 750 mg:n kokonaismäärä ovat tutkimusten koko tekstistä.

Sisältö on yleistä tietoa tutkimuksesta, ei lääketieteellinen neuvo. Jos sinulla on oireita, ota yhteyttä terveydenhuoltoon.